[發(fā)明專利]一種富氮多孔碳包覆納米Co3 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010612170.0 | 申請日： | 2020-06-29 |
| 公開（公告）號： | CN111697244A | 公開（公告）日： | 2020-09-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周華模 | 申請（專利權(quán)）人： | 周華模 |
| 主分類號： | H01M4/90 | 分類號： | H01M4/90;B01J23/75;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 537300 廣西壯族自治*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多孔 碳包覆 納米 co base sub | ||
1.一種富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑，其特征在于：所述富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑制備方法如下：
(1)向反應(yīng)瓶中加入蒸餾水溶劑、氯化鈷和干酵母粉，超聲分散均勻后緩慢滴加氫氧化鈉水溶液，其中氯化鈷、干酵母粉和氫氧化鈉的質(zhì)量比為35-45:100:7-8，陳化反應(yīng)5-10h，過濾除去溶劑，使用蒸餾水洗滌并干燥，固體混合產(chǎn)物置于氣氛爐中，在空氣氛圍中，升溫至520-580℃，熱處理炭化2-4h，制備得到Co3O4中空微球。
(2)在氮?dú)夥諊校蚍磻?yīng)瓶中加入乙二醇甲醚溶劑、端芳氰基酞嗪酮衍生物、二氰二胺和氫氧化鉀，進(jìn)行超聲分散處理，置于油浴鍋中加熱至140-160℃，勻速攪拌回流反應(yīng)10-20h，加入熱蒸餾水直至大量沉淀析出、過濾溶劑，使用熱蒸餾水洗滌并干燥，制備得到端三嗪基酞嗪酮衍生物。
(3)在氮?dú)夥諊校蚍磻?yīng)瓶中加入二甲亞砜溶劑和Co3O4中空微球，超聲分散均勻后加入端三嗪基酞嗪酮衍生物和苯甲醛，進(jìn)行超聲分散均勻，在170-190℃下，勻速攪拌回流反應(yīng)72-96h，加入蒸餾水直至有大量沉淀析出，過濾溶劑，使用甲醇洗滌并干燥，制備得到超交聯(lián)多孔聚合物包覆Co3O4中空微球。
(4)將超交聯(lián)多孔聚合物包覆Co3O4中空微球置于氣氛爐中，進(jìn)行熱處理炭化過程，制備得到富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑，其特征在于：所述步驟(1)中的氣氛爐包括煅燒爐，煅燒爐上方固定連接有設(shè)置有進(jìn)氣管，進(jìn)氣管表面設(shè)置有進(jìn)氣孔、煅燒爐內(nèi)部下方固定連接有底座，底座上方設(shè)置有煅燒坩堝。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑，其特征在于：所述步驟(2)中的端芳氰基酞嗪酮衍生物的分子式為C63H36N10O3，端三嗪基酞嗪酮衍生物的分子式為C69H48N22O3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑，其特征在于：所述步驟(2)中的端芳氰基酞嗪酮衍生物、二氰二胺和氫氧化鉀的質(zhì)量比為100:45-55:10-12。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑，其特征在于：所述步驟(3)中的Co3O4中空微球、端三嗪基酞嗪酮衍生物和苯甲醛的質(zhì)量比為100:4-10:2.5-7。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種富氮多孔碳包覆納米Co3O4的氧還原催化劑，其特征在于：所述步驟(3)中的熱處理炭化過程為氮?dú)夥諊炕瘻囟?00-800℃，炭化時間為2-4h。
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