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[發(fā)明專利]與亞洲棉短絨性狀關(guān)聯(lián)SVs(larINDELFZ在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010611311.7 申請(qǐng)日: 2020-06-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111979343A 公開(kāi)(公告)日: 2020-11-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 杜雄明;王曉陽(yáng);何守樸;潘兆娥;龔文芳;賈銀華;耿曉麗;王立如;龐保印;王麗媛;付國(guó)勇;裴欣欣;陳保軍;李紅戈 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所
主分類號(hào): C12Q1/6895 分類號(hào): C12Q1/6895;C12N15/11
代理公司: 鄭州立格知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41126 代理人: 崔衛(wèi)琴
地址: 455000 河*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 亞洲 棉短絨 性狀 關(guān)聯(lián) svs larindel base sub fz
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種與亞洲棉短絨性狀關(guān)聯(lián)SVs(larINDELFZ)位點(diǎn)與GWAS分析方法及應(yīng)用,所述larINDELFZ位點(diǎn)的位置為?logP=33.60,Chr08:~885,000 bp,該位點(diǎn)位于基因Ga08G0121的上游區(qū)域,兩者距離18 kb,本發(fā)明利用基于SVs的GWAS分析,鑒定到控制短絨發(fā)育性狀的關(guān)鍵位點(diǎn)(larINDELFZ)和候選基因GaFZ,鑒定FZ區(qū)間的基因組結(jié)構(gòu)有助于幫助我們理解這段區(qū)間的進(jìn)化歷史與生物學(xué)功能,同時(shí)為分子標(biāo)記輔助育種以及聚合育種提高棉纖維產(chǎn)量奠定基礎(chǔ)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種與亞洲棉短絨性狀關(guān)聯(lián)的SVs(larINDELFZ)位點(diǎn)及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

棉花纖維根據(jù)其長(zhǎng)度可以分為長(zhǎng)纖維(Lint)和短纖維(Fuzz),具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的長(zhǎng)纖維起始于-1DPA至+1DPA(day post anthesis,開(kāi)花后天數(shù)),最終長(zhǎng)度能達(dá)到30mm左右,通過(guò)軋花可以從種皮上分離下來(lái),短纖維起始于開(kāi)花后+3DPA至+5DPA,長(zhǎng)度不到5mm,軋花后很難從種皮上分離下來(lái),緊緊附著于種皮上,對(duì)種子傳播起重要作用。

GWAS是基于全基因組范圍的單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記(Single nucleotidepolymorphisms,SNPs),通過(guò)GWAS進(jìn)行表型性狀的相關(guān)性分析,篩選出與目標(biāo)性狀關(guān)聯(lián)的SNPs標(biāo)記,進(jìn)而定位出與目標(biāo)性狀相關(guān)的候選基因區(qū)間或候選基因的正向遺傳學(xué)方案。GWAS在棉花中的應(yīng)用起步相對(duì)較晚,近幾年,隨著測(cè)序技術(shù)的成熟和測(cè)序成本的降低,其在棉花中的應(yīng)用取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,為棉花纖維品質(zhì)和產(chǎn)量的遺傳改良提供重要依據(jù)。

隨著對(duì)復(fù)雜作物基因組的深入研究,越來(lái)越多的證據(jù)表明基因組結(jié)構(gòu)變異(structure variations,SVs)在作物主要農(nóng)藝性狀方面起著重要作用。隨著基因組測(cè)序技術(shù)的不斷進(jìn)步,鑒定作物基因組中結(jié)構(gòu)變異的類型并研究其作用機(jī)理和效應(yīng)對(duì)改良作物農(nóng)藝性狀具有重要的應(yīng)用價(jià)值。基因組結(jié)構(gòu)變異是生物遺傳多樣性、基因組進(jìn)化和自然選擇的基礎(chǔ)。基因組結(jié)構(gòu)變異包括:插入/缺失(Insertions and Deletions,InDels)、倒位(Inversion)、移位(Translocation)、復(fù)制(Duplication)和拷貝數(shù)變異(Copy NumberVariation,CNV)。這些變異對(duì)各種各樣的生物功能、農(nóng)藝性狀和人類疾病能夠產(chǎn)生重要的遺傳學(xué)效應(yīng),一類稱為增強(qiáng)子的順式作用元件,在發(fā)育過(guò)程中協(xié)調(diào)基因的精確表達(dá)起重要調(diào)控作用,增強(qiáng)子是一類非編碼DNA序列,可以不依懶于距離、位置和方向啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。

本申請(qǐng)發(fā)明人前期已成功完成了215份亞洲棉自然群體的重測(cè)序,通過(guò)生物學(xué)信息分析,獲得了大量高質(zhì)量的SVs,這些SVs可用于遺傳圖譜的構(gòu)建,為棉花種質(zhì)資源的鑒定提供重要保障,本發(fā)明利用基于SVs的GWAS分析,鑒定到控制短絨發(fā)育性狀的關(guān)鍵位點(diǎn)(larINDELFZ)和候選基因GaFZ,鑒定FZ區(qū)間的基因組結(jié)構(gòu)有助于幫助我們理解這段區(qū)間的進(jìn)化歷史與生物學(xué)功能,同時(shí)為分子標(biāo)記輔助育種以及聚合育種提高棉纖維產(chǎn)量奠定基礎(chǔ)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種與亞洲棉短絨性狀關(guān)聯(lián)的SVs(larINDELFZ)位點(diǎn)與GWAS分析的方法及其應(yīng)用。

為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

一種與亞洲棉短絨性狀關(guān)聯(lián)的SVs(larINDELFZ)位點(diǎn),所述larINDELFZ位點(diǎn)的位置為-logP=33.60,Chr08:~885,000bp,該位點(diǎn)位于基因Ga08G0121的上游區(qū)域,兩者距離18kb。

進(jìn)一步的,所述基因Ga08G0121命名為GaFZ。

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