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[發(fā)明專(zhuān)利]一種孔徑均勻的隔膜及其制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010611031.6 申請(qǐng)日: 2020-06-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111933873A 公開(kāi)(公告)日: 2020-11-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王成豪;李正林;翁星星;陳朝暉;貢晶晶 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 江蘇厚生新能源科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): H01M2/16 分類(lèi)號(hào): H01M2/16;H01M2/14;H01M10/0525
代理公司: 常州市科誼專(zhuān)利代理事務(wù)所 32225 代理人: 孫彬
地址: 213200 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 孔徑 均勻 隔膜 及其 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種孔徑均勻的隔膜及其制備方法,該隔膜的孔徑分布為40nm?50nm之間,孔隙率的范圍:20%至90%,膜厚范圍:2μm至27μm。本發(fā)明采用高分子量的白油作為溶劑,常規(guī)白油的分子量一般為400左右,而白油作為一種加工助劑,白油的分子量較大時(shí),則聚烯烴與白油溶解混合后,不易出現(xiàn)相分離,使得隔膜在拉伸時(shí)更加均勻,再經(jīng)過(guò)后序的萃取,能夠使隔膜的孔徑一致性更好,孔徑分布更加均勻。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種孔徑均勻的隔膜及其制備方法,屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著電動(dòng)汽車(chē)的加快發(fā)展,新能源汽車(chē)對(duì)電池動(dòng)力包的需求越來(lái)越嚴(yán)格,而動(dòng)力電池的PACK則需要電池一致性的高度一致,這樣才能更好的對(duì)電池進(jìn)行管理;而電池的一致性很重要的一部分取決于隔膜的一致性,作為隔膜的重要指標(biāo),隔膜的孔徑分布對(duì)隔膜的一致性至關(guān)重要,孔徑分布窄,則隔膜孔的一致性就高,電池內(nèi)部正負(fù)極之間的界面就更加的均勻;孔徑分布寬,則隔膜孔的一致性就差,電池內(nèi)部正負(fù)極之間的界面就不均勻。

目前行業(yè)內(nèi)的PE濕法隔膜的孔徑主要分布在30-55nm之間,分布的區(qū)間比較大,這就為電池的PACK帶來(lái)了比較大困難。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種孔徑均勻的隔膜及其制備方法,能提高制備出的隔膜的孔徑分布的一致性,縮小孔徑分布范圍,從而有利于提高電池的一致性。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種孔徑均勻的隔膜,該隔膜的孔徑分布為40nm-50nm之間,孔隙率的范圍:20%至90%,膜厚范圍:2μm至27μm。

進(jìn)一步,該隔膜按照J(rèn)IS P8117測(cè)得的Gurley值為12秒/100cc以上。

進(jìn)一步,按聚烯烴固態(tài)成分的單位截面積換算得到的該隔膜的拉伸斷裂強(qiáng)度(MD或TD)為55MPa以上。

本發(fā)明還提供了一種孔徑均勻的隔膜的制備方法,包括以下步驟:

步驟S1,制備由聚烯烴組合物和白油組成的混合液;所述聚烯烴組合物占混合液的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%~35%,所使用的白油為高分子量白油,所述白油的分子量在2000-4000之間;

步驟S2,將上述混合液熔融混煉,將得到的熔融混煉物從模中擠出,進(jìn)行冷卻固化,得到凝膠狀成型物;

步驟S3.1,預(yù)拉伸:沿任意方向?qū)δz狀成型物進(jìn)行預(yù)拉伸;

步驟S3.2,拉伸:沿至少一個(gè)方向?qū)δz狀成型物進(jìn)行拉伸,形成中間成型物;

步驟S4,對(duì)中間成型物的內(nèi)部的溶劑進(jìn)行萃取,形成微多孔隔膜。

進(jìn)一步,步驟S1中,所使用的高分子量白油中不揮發(fā)性溶劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為80%~98%。

進(jìn)一步,步驟S1中,所述聚烯烴組合物占混合液的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為15%~30%。

進(jìn)一步,所述步驟S2中,熔融混煉物從模中擠出時(shí)的溫度范圍為聚烯烴組合物的熔點(diǎn)T~T+65℃。

進(jìn)一步,所述步驟S2中,熔融混煉物從模中擠出后,冷卻溫度為10~40℃,冷卻后得到的所述凝膠狀成型物為片狀。

進(jìn)一步,所述步驟S3中,拉伸為雙軸拉伸,所述雙軸拉伸包括縱向拉伸和橫向拉伸。

進(jìn)一步,所述步驟S3中,所述凝膠狀成型物的面積拉伸倍率(縱向拉伸倍率與橫向拉伸倍率之積)為45~99倍,拉伸時(shí)的溫度范圍為90~110℃。

進(jìn)一步,所述步驟S3中還包括對(duì)拉伸后的中間成型物進(jìn)物熱固定的步驟,熱固定溫度為120℃~135℃。

進(jìn)一步,所述步驟S4中,萃取時(shí),使用鹵代烴或烴溶劑進(jìn)行洗滌,洗滌時(shí)間為20秒~180秒。

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