[發(fā)明專利]一種氧化催化材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010600031.6 | 申請日： | 2020-06-28 |
| 公開（公告）號： | CN113842902B | 公開（公告）日： | 2023-10-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 史春風;康振輝;劉陽;黃慧;孫悅;王肖;周赟杰;趙娟 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號： | B01J21/06 | 分類號： | B01J21/06;C07C37/60;C07C39/08 |
| 代理公司： | 北京英創(chuàng)嘉友知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11447 | 代理人： | 周建秋 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 氧化 催化 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種制備氧化催化材料的方法，該方法包括：
a、將量子碳點溶液與堿性有機化合物混合，得到第一混合物；
b、將硅源、活性中心源與所述第一混合物混合，得到第二混合物；
c、在耐熱密閉容器內(nèi)、惰性氣氛下，使所述第二混合物在120-250℃下進行水熱反應6-96小時，得到所述水熱反應的產(chǎn)物，回收固體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟a中，所述量子碳點溶液與所述堿性有機化合物用量的重量比為(0.1-10)：(1-100)，優(yōu)選為(0.1-10)：(5-50)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟b中，所述第一混合物、所述硅源和所述活性中心源用量的重量比為100：(1-25)：(0.01-2)，優(yōu)選為100：(2-10)：(0.05-0.5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，步驟d中，所述水熱反應的壓力為1-10MPa，優(yōu)選為2-5MPa；
使所述第二混合物在140-180℃下進行水熱反應10-90小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述堿性有機化合物選自尿素、季銨堿類化合物、脂肪胺類化合物和醇胺類化合物的一種或幾種；
所述季銨堿類化合物為四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨或四丁基氫氧化銨，或者為它們中的兩者或三者的組合；
所述脂肪胺類化合物為乙胺、正丁胺、丁二胺或己二胺，或者為它們中的兩者或三者的組合；
所述醇胺類化合物為單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺，或者為它們中的兩者或三者的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述硅源為有機硅源和/或無機硅源；
所述有機硅源選自有機硅酸酯，優(yōu)選為正硅酸乙酯、正硅酸丁酯、正硅酸丙酯、正硅酸甲酯和正硅酸異丙酯；
所述無機硅源選自硅膠、硅溶膠、硅凝膠和水玻璃中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述活性中心源選自鈦源、鐵源、鉻源和釩源中的一種或幾種；
優(yōu)選地，所述活性中心源選自氯化鐵、硝酸鐵、硫酸鐵、氯化鈦、硫酸鈦、釩酸鹽、鉻酸鹽、鐵酸鹽、鈦酸鹽、鈦酸酯、環(huán)烷酸鐵和乙酰丙酮鉻中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述回收固體的方法包括：取出所述水熱反應產(chǎn)物中的固體并進行焙燒。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，所述焙燒的條件包括：溫度為400-800℃，時間為1-12小時，氣氛為空氣氣氛。
10.采用權(quán)利要求1-9中任意一項所述的方法制備得到的氧化催化材料。
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