[發(fā)明專利]嘔吐毒素致肉雞小腸機(jī)械性損傷模型的建立方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010591398.6 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111602630A | 公開(公告)日: | 2020-09-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 萬雙秀;范瑞文;孫耀貴;李宏全;王弘;葛仕豪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山西農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A01K67/02 | 分類號(hào): | A01K67/02;A23K50/75;A23K10/30;A23K10/18;C12N1/14;C12R1/77 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 董大媛 |
| 地址: | 030801 山*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 嘔吐 毒素 肉雞 小腸 機(jī)械 損傷 模型 建立 方法 | ||
1.一種嘔吐毒素致肉雞小腸機(jī)械性損傷模型的建立方法,包括以下步驟:
向1日齡肉雞飼喂含10mg/kg嘔吐毒素的全價(jià)飼料,飼喂7d后,得到嘔吐毒素致肉雞小腸機(jī)械性損傷模型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法,其特征在于,所述含10mg/kg嘔吐毒素的全價(jià)飼料的制備方法包括以下步驟:
將禾谷鐮刀菌培養(yǎng)物接種至大米中培養(yǎng),得到嘔吐毒素污染的大米,然后將嘔吐毒素污染的大米制備成含10mg/kg嘔吐毒素的全價(jià)飼料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的建立方法,其特征在于,所述大米包括香米。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的建立方法,其特征在于,所述培養(yǎng)的溫度為27℃,所述培養(yǎng)的時(shí)間為28d。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的建立方法,其特征在于,所述禾谷鐮刀菌培養(yǎng)物的制備方法包括以下步驟:
將禾谷鐮刀菌接種至馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中,27℃培養(yǎng)7d,得到禾谷鐮刀菌固體培養(yǎng)物;
將禾谷鐮刀菌接種至馬鈴薯葡萄糖肉湯培養(yǎng)基中,27℃,180rpm培養(yǎng)7d,得到禾谷鐮刀菌液體培養(yǎng)物。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或5所述的建立方法,其特征在于,所述接種包括:將禾谷鐮刀菌固體培養(yǎng)物和禾谷鐮刀菌液體培養(yǎng)物同時(shí)接種到大米中。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的建立方法,其特征在于,所述接種的量為每200g大米接種20~28g禾谷鐮刀菌固體培養(yǎng)物和95~105mL禾谷鐮刀菌液體培養(yǎng)物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的建立方法,其特征在于,建立嘔吐毒素致肉雞小腸機(jī)械性損傷模型后,還包括對(duì)模型損傷的測(cè)定,所述測(cè)定的方法包括:測(cè)定損傷肉雞小腸的淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶含量,測(cè)定絨毛高度和隱窩深度的比值、小腸的絨毛高度和隱窩深度,測(cè)定小腸上皮組織中關(guān)鍵緊密連接蛋白ZO-1、Occlaudin和claudin的mRNA表達(dá)及其蛋白表達(dá)。
9.權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述建立方法構(gòu)建得到的嘔吐毒素致肉雞小腸機(jī)械性損傷模型在篩選抑制嘔吐毒素的藥物或飼料添加劑中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述建立方法構(gòu)建得到的嘔吐毒素致肉雞小腸機(jī)械性損傷模型在制備預(yù)防或治療腸道疾病的藥物中的應(yīng)用。
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