[發(fā)明專利]一種廢舊聚酯瓶和印制電路板再生泡沫塑料的工藝方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010584510.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111704784A | 公開(公告)日: | 2020-09-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧素榮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 鄧素榮 |
| 主分類號(hào): | C08L63/00 | 分類號(hào): | C08L63/00;C08L67/00;C08K13/06;C08K9/10;C08K7/26;C08K5/3415;C08K5/55;C08J11/28;C08J11/24;C08J11/26;C08J11/22;C08J9/04;C08J7/12 |
| 代理公司: | 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 胡麗虹 |
| 地址: | 234300 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 廢舊 聚酯瓶 印制 電路板 再生 泡沫塑料 工藝 方法 | ||
1.一種廢舊聚酯瓶和印制電路板再生泡沫塑料的工藝方法,其特征在于,包括以下步驟:
將廢舊印制電路板粉末和廢舊印制電路板粉末重量1~1.5倍的增塑離子液體置于廢舊印制電路板粉末重量0.4~0.7倍的有機(jī)溶劑中加熱,廢舊印制電路板粉末在增塑離子液體的催化作用下發(fā)生降解反應(yīng),對(duì)反應(yīng)釜抽真空,然后充入廢舊印制電路板粉末重量0.2~0.4倍的CO2氣體,在260~280℃、26~30MPa的超臨界態(tài)下反應(yīng)0.5~0.8小時(shí),然后自然冷卻至常溫,得固液混合物;(2)將環(huán)氧梓油酸丁酯加入反應(yīng)釜內(nèi),在2h內(nèi)升溫至160℃,然后加入環(huán)氧梓油酸丁酯重量2.2~2.4倍的步驟(1)得到的固液混合物,在0.5~1h加完,保持溫度130~160℃,在160℃加入環(huán)氧梓油酸丁酯重量0.2~0.4倍的的松脂酸鋅,用1~2h升溫至220℃,在此溫度下保溫酯化反應(yīng)1h,升溫至240℃保溫1~2h后,出料得環(huán)氧酯樹脂混合物;(3)將乙二醇與乙酰丙酮鋅按質(zhì)量比600~700∶1加入反應(yīng)器中,在氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌加熱,待溶液加熱至乙二醇197℃時(shí)停止攪拌,在反應(yīng)器中加入洗滌干燥后的與乙二醇質(zhì)量比為1∶2廢棄聚酯瓶粉末,保持恒溫反應(yīng)至廢棄聚酯瓶粉末完全降解,恒溫降解2h后停止加熱,待醇解液自然冷卻至140℃時(shí),抽真空0.09MPa,140℃下恒溫?cái)嚢瑁{(diào)節(jié)油浴溫度至溶液流速每秒2~3滴,直至蒸餾完畢,得到醇解液,保持高速攪拌,待反應(yīng)器中剩余溶液冷卻至110℃,加入定量95℃蒸餾水,攪拌均勻后趁熱通過加壓濾網(wǎng)過濾器除去濾渣,濾液在4℃下冷卻重結(jié)晶2~4h,趁熱通過加壓濾網(wǎng)過濾器除去濾渣,濾液在4℃下冷卻重結(jié)晶,過濾得到聚酯多元醇,將聚酯多元醇加入干燥器,在80℃下減壓蒸餾出溶液中的水,得到干燥后的聚酯多元醇;(4)按重量份數(shù)計(jì),將步驟(3)得到的聚酯多元醇23~26份、步驟(2)得到的環(huán)氧酯樹脂混合物45~49份、偏硼酸三甲酯12~15份加入混合器中,經(jīng)過配料、預(yù)混合、加熱至80℃,然后加入25~29份二氧化硅中空微球,混合10min后,加入0.4~0.5份雙羥基鄰二甲酰亞胺、0.2~0.4份脫氣劑,并進(jìn)行攪拌,把混合物倒入模具中,振動(dòng)均勻,升溫至80~85℃脫氣,壓制成3~50mm厚的板材,用微波1000~1250W輻射1~2min,用電子束交聯(lián),在160~180℃膨脹0.5~1min,即得到所述的泡沫塑料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種廢舊聚酯瓶和印制電路板再生泡沫塑料的工藝方法,其特征在于,所述脫氣劑為納米沸石微膠囊復(fù)合物,制備方法為,將重量份數(shù)計(jì),12~14份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%四丙基氫氧化銨溶液,加入6.0~8.0份蒸餾水,攪拌均勻,加入10~12份正硅酸乙酯,攪拌過夜,80℃油浴回流條件下反應(yīng)1~2h,獲得的納米沸石膠體溶液經(jīng)反復(fù)離心分離16000r/min并水洗至中性后,用0.1M氨水分散成固含量約10%的沸石膠體至pH9.5;(2)再將天然多孔納米沸石45~50份加入0.3%的聚二甲基二烯丙基氯化銨溶液100~105份中,浸泡時(shí)間為10~20min,再水洗三次,離心分離,獲得表面帶有均勻分布的正電荷的多孔沸石,而后再用濃度為0.3~0.6%的聚苯乙烯磺酸鈉對(duì)多孔沸石進(jìn)行改性,使其表面帶有均勻分布的負(fù)電荷,用pH9.5左右的稀氨水進(jìn)行充分洗滌,并離心,而后將吸附有聚電解質(zhì)的多孔沸石放入已制備出的沸石膠體中,浸泡20~30min來吸附復(fù)合,吸附后用稀氨水洗滌,再放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5~10%的NaOH溶液中,90℃處理2~4h后,冷卻至室溫,將固體產(chǎn)物離心分離,80℃干燥后,在空氣氣氛下550℃焙燒6小時(shí),用去離子水洗滌,50℃干燥1~2h,即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢舊聚酯瓶和印制電路板再生泡沫塑料的工藝方法,其特征在于,所述增塑離子液體為哌啶鹽類、吡咯烷鹽類或季磷鹽類離子液體;所述哌啶鹽類離子液體為N-丁基-N-甲基吡咯烷溴鹽或N-丁基-N-甲基吡咯烷雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽,哌啶鹽類離子液體為N-丁基-N-甲基哌啶溴鹽或1-胺丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽其中一種,季磷鹽類離子液體為四丁基膦雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽、三丁基乙基溴化膦、四丁基溴化膦中的其中一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢舊聚酯瓶和印制電路板再生泡沫塑料的工藝方法,其特征在于,所述步驟(4)用電子束交聯(lián),其中電子束能量:0.5~2MeV ,掃描寬度:600~800mm ,運(yùn)行速度:30~40m/min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于鄧素榮,未經(jīng)鄧素榮許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010584510.3/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種瓷磚制備系統(tǒng)
- 下一篇:一種膠合板整平再利用工藝





