[發(fā)明專(zhuān)利]運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010578886.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112129957A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | A·辛茨;M·梅茨勒 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 豪夫邁·羅氏有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N35/00 | 分類(lèi)號(hào): | G01N35/00;G16H10/40 |
| 代理公司: | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 張健;申屠偉進(jìn) |
| 地址: | 瑞士*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 運(yùn)作 分析 實(shí)驗(yàn)室 方法 | ||
1.一種由計(jì)算機(jī)實(shí)施的運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室(1)的方法,包括以下步驟:
接收并且識(shí)別多個(gè)生物樣本;
在識(shí)別所述生物樣本時(shí),記錄指示首次識(shí)別生物樣本的時(shí)間的數(shù)據(jù);
由所述分析實(shí)驗(yàn)室(1)的控制單元(20)從數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元(22)中檢索訂單列表,所述訂單列表包含與每個(gè)生物樣本對(duì)應(yīng)的一個(gè)或多個(gè)測(cè)試訂單;
由所述控制單元(20)從所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元(22)中檢索指示劣化限值的數(shù)據(jù),所述劣化限值與所述訂單列表的每個(gè)測(cè)試訂單對(duì)應(yīng);
由所述控制單元(20)確定與每個(gè)生物樣本和所述訂單列表對(duì)應(yīng)的樣本工作流程;
由所述控制單元(20)發(fā)出指令使所述分析實(shí)驗(yàn)室(1)的一種或多種實(shí)驗(yàn)室儀器(10AI,10PRE,10POST)按照所述樣本工作流程執(zhí)行所述測(cè)試訂單,
其特征在于,確定所述樣本工作流程的所述步驟包括:
i) 確定用于執(zhí)行所述一個(gè)或多個(gè)測(cè)試訂單的所述分析實(shí)驗(yàn)室(1)的一種或多種實(shí)驗(yàn)室儀器(10AI,10PRE,10POST)的目標(biāo)列表;
ii) 通過(guò)所述實(shí)驗(yàn)室儀器(10AI,10PRE,10POST)的目標(biāo)列表確定執(zhí)行所述一個(gè)或多個(gè)測(cè)試訂單的順序和/或時(shí)序;
iii) 基于執(zhí)行所述一個(gè)或多個(gè)測(cè)試訂單的順序和/或時(shí)序,計(jì)算每個(gè)測(cè)試訂單的估計(jì)完成時(shí)間;
iv) 對(duì)于每個(gè)測(cè)試訂單,確定與每個(gè)生物樣本對(duì)應(yīng)的交付期;所述交付期是從所述首次識(shí)別生物樣本的時(shí)間到所述相應(yīng)的測(cè)試訂單的所述估計(jì)完成時(shí)間之間的時(shí)間段;
v) 在所述交付期超過(guò)與所述相應(yīng)的測(cè)試訂單對(duì)應(yīng)的所述劣化限值的情況下,從所述訂單列表中優(yōu)先處理一個(gè)或多個(gè)測(cè)試訂單;
重復(fù)步驟 ii)至 v)
直至對(duì)于所述測(cè)試訂單中的任一個(gè),所述交付期不超過(guò)所述劣化限值;或
直至步驟 ii)至 v)已重復(fù)迭代 N 次。
2.根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室(1)的方法,進(jìn)一步包括以下步驟:
記錄每個(gè)生物樣本已由一種或多種實(shí)驗(yàn)室儀器(10PRE、10AI 或 10POST)冷藏的冷藏時(shí)間段,所述一種或多種實(shí)驗(yàn)室儀器包含用于儲(chǔ)存所述生物樣本的冷藏區(qū)域;以及
在確定與所述生物樣本對(duì)應(yīng)的所述交付期時(shí),考慮將所述冷藏時(shí)間段乘以冷卻劣化因子。
3.根據(jù)權(quán)利要求 1 或 2 所述的運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室(1)的方法,進(jìn)一步包括以下步驟:
記錄每個(gè)生物樣本的去蓋儲(chǔ)存時(shí)間,將其作為所述生物樣本在去蓋狀態(tài)下已處于所述分析實(shí)驗(yàn)室(1)中的時(shí)間;以及
在確定與所述生物樣本對(duì)應(yīng)的所述交付期時(shí),考慮將所述去蓋儲(chǔ)存時(shí)間乘以去蓋劣化因子。
4.根據(jù)權(quán)利要求 1 至 3 中任一項(xiàng)所述的運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室(1)的方法,進(jìn)一步包括以下步驟:
所述控制單元(20)接收來(lái)自所述實(shí)驗(yàn)室儀器(10PRE,10AI,10POST)中的一種或多種和/或位于所述分析實(shí)驗(yàn)室(1)內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)溫度傳感器和/或貼附至容納所述生物樣本的樣本容器的熱敏標(biāo)簽的數(shù)據(jù),所述數(shù)據(jù)指示所述生物樣本的有效儲(chǔ)存溫度;以及
根據(jù)所述相應(yīng)的有效溫度確定與所述生物樣本對(duì)應(yīng)的所述交付期。
5.根據(jù)權(quán)利要求 4 所述的運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室(1)的方法,進(jìn)一步包括以下步驟:
所述實(shí)驗(yàn)室儀器(10PRE,10AI,10POST)中的一種或多種和/或位于所述分析實(shí)驗(yàn)室(1)內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)溫度傳感器將所述有效溫度存儲(chǔ)到儲(chǔ)存標(biāo)簽上,所述儲(chǔ)存標(biāo)簽貼附至容納所述生物樣本的所述樣本容器;
所述控制單元(20)從所述儲(chǔ)存標(biāo)簽讀取所述有效溫度。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的運(yùn)作分析實(shí)驗(yàn)室(1)的方法,進(jìn)一步包括以下步驟:
當(dāng)交付期超過(guò)所述劣化限值時(shí),所述控制單元(20)標(biāo)記測(cè)試訂單的測(cè)試結(jié)果,所述標(biāo)記包括指示所述交付期的數(shù)據(jù);及/或
當(dāng)交付期超過(guò)所述劣化限值時(shí),所述控制單元(20)從所述樣本工作流程中移除測(cè)試訂單。
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G01N35-00 不限于用G01N 1/00至G01N 33/00中任何單獨(dú)一組提供的方法或材料所進(jìn)行的自動(dòng)分析;及材料的傳送
G01N35-02 .應(yīng)用許多樣品容器,這些容器用輸送機(jī)系統(tǒng)運(yùn)送,經(jīng)歷一次或多次處理或通過(guò)一個(gè)或多個(gè)處理點(diǎn)或分析點(diǎn)
G01N35-08 .利用沿管道系統(tǒng)流動(dòng)的不連續(xù)的樣品流,例如流動(dòng)注射分析
G01N35-10 .用于將樣品傳送給、傳送入分析儀器或從分析儀器中輸出樣品的裝置,例如吸入裝置、注入裝置
G01N35-04 ..輸送機(jī)系統(tǒng)的零部件
- 一種便于醫(yī)廢處理的基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室
- 一種便于樣本存儲(chǔ)的基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室
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