[發明專利]喹諾里西啶類Cu+ 在審
| 申請號: | 202010575621.8 | 申請日: | 2020-06-22 |
| 公開(公告)號: | CN112107577A | 公開(公告)日: | 2020-12-22 |
| 發明(設計)人: | 宋以任;于汶君;殷保兵;徐子然;周浩宇;鞠春宇 | 申請(專利權)人: | 上海星葉醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/4375 | 分類號: | A61K31/4375;A61P7/06;A61P17/00;A61P1/16;A61P27/02;A61P13/12;A61P1/00;A61P1/02;A61P25/00;A61P21/00;A61P39/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 201203 上海市浦東*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 喹諾里西啶類 cu base sup | ||
1.一種具有Cu+和或Fe2+離子螯合作用的喹諾里西啶生物堿及其可藥用的鹽作為治療銅過載和/或鐵過載引起的疾病中的用途。
2.根據權利要求1所述的一種具有Cu+和或Fe2+離子螯合作用的喹諾里西啶生物堿及其可藥用鹽的用途,其特征在于:所述治療銅過載引起的疾病主要為Wilson疾病、硬皮病、口腔粘膜下纖維化、著色性干皮癥、糙皮病、干燥綜合征、肌萎縮性脊髓側索硬化癥。
3.根據權利要求1所述的一種具有Cu+和或Fe2+離子螯合作用的喹諾里西啶生物堿及其可藥用鹽的用途,其特征在于:所述治療鐵過載引起的疾病主要為遺傳性血色病、繼發性血色病、遲發性皮膚卟啉病、線粒體鐵超載性病、地中海貧血、骨髓纖維化、骨髓異常綜合癥。
4.根據權利要求2所述的一種具有Cu+和或Fe2+離子螯合作用的喹諾里西啶生物堿及其可藥用鹽用于遺傳性Wilson疾病的治療,其特征在于,改善Wilson疾病引起的肝損害、錐體外系癥狀、角膜色素環、腎臟損害、血液系統損害癥狀。
5.根據權利要求3所述的一種具有Cu+和或Fe2+離子螯合作用的喹諾里西啶生物堿及其可藥用鹽用于地中海貧血的治療,其特征在于,改善地中海貧血引起的遺傳性溶血性貧血、肝脾腫大進行性加重和黃疸癥狀。
6.根據權利要求1所述的一種具有Cu+和或Fe2+離子螯合作用的喹諾里西啶生物堿及其可藥用鹽,其特征在于,所述喹諾里西啶生物螯合劑及其可藥用鹽的主結構如式為:。
7.根據權利要求1所述的喹諾里西啶生物堿Cu+和或Fe2+離子螯合劑可藥用鹽,其中所述可藥用的鹽為所述苦參堿類化合物與酸加成得到的鹽,所述酸為鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、磷酸、乙酸、檸檬酸、苯基丁酸、富馬酸、富馬酸單甲酯
8.根據權利要求1所述的用途,其特征在于,含有以上所述任何一種或多種喹諾里西啶生物堿Cu+和或Fe2+螯合劑及可藥用鹽作為治療成分,制備而成的口服藥劑,或脂質體、白蛋白、高分子聚合物、無機納米顆粒輔助制備的納米藥物注射制劑,或敷劑,或滴眼劑、或噴霧制劑,或與其他藥物聯合的組合物。
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