[發明專利]基于迷宮型CsPbI2 在審
| 申請號: | 202010566449.X | 申請日: | 2020-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN111739962A | 公開(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發明(設計)人: | 于華;張富;于月 | 申請(專利權)人: | 西南石油大學 |
| 主分類號: | H01L31/032 | 分類號: | H01L31/032;H01L31/0725;H01L31/18 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 迷宮 cspbi base sub | ||
本發明公開了一種基于迷宮型CsPbI2Br無機鈣鈦礦薄膜的制備方法及太陽能電池,所述制備方法包括以下步驟:在基底上旋涂CsPbI2Br前驅體溶液,制備得到鈣鈦礦薄膜;將所述鈣鈦礦薄膜放置在24?27℃的手套箱中靜置15?30min;然后在158?164℃下退火9~11min,得到迷宮型CsPbI2Br鈣鈦礦薄膜。本發明制備得到的迷宮型CsPbI2Br無機鈣鈦礦薄膜應用到鈣鈦礦?硅疊層器件中可以減少入射光的反射損失,增加光的吸收;對光的響應范圍為350nm~650nm之間,能夠很好地彌補硅電池對于這一部分光吸收不足的缺點;能夠很好地解決目前普遍應用于疊層器件的有機?無機雜化材料的熱不穩定性問題,降低了對于應用環境的條件要求。
技術領域
本發明涉及太陽能電池技術領域,特別涉及一種基于迷宮型CsPbI2Br無機鈣鈦礦薄膜的制備方法及太陽能電池。
背景技術
鈣鈦礦太陽能電池自2016年報道以來,由于其優越的熱穩定性、可柔性制備等特點而備受關注,效率從最初報道的3.8%快速增長到目前的25%以上。因而有望成為具有高效率、低成本、全固態、柔性可穿戴等優點的新一代太陽能電池。
CsPbI2Br鈣鈦礦太陽能電池經過4年左右時間的發展,單結鈣鈦礦器件效率已經從最初的的9.84%提升到了目前的17%以上,趕上了有機-無機雜化鈣鈦礦器件的轉化效率。CsPbI2Br鈣鈦礦材料有相比于有機-無機雜化鈣鈦礦材料有著優越的熱穩定性,能夠適應高溫環境的工作。其1.92eV的帶隙主要吸收350nm-650nm的太陽光,彌補了硅電池對于這一范圍光吸收的不足。此外該形貌有助于增加與透明電極的接觸面積,促進電荷傳輸。綜上所述,CsPbI2Br鈣鈦礦材料在鈣鈦礦-硅疊層器件中具有很大的應用潛力。然而,目前頂電池由于其光滑、大晶粒的薄膜表面增大了對于入射光的反射損失。對于這一問題的解決,大多工作致力于在透明電極上沉積減反射膜,很少有工作通過調控鈣鈦礦薄膜的表面形貌來降低反射率。
發明內容
針對上述問題,本發明旨在提供一種基于迷宮型CsPbI2Br無機鈣鈦礦薄膜的制備方法及疊層太陽能電池。
本發明的技術方案如下:
一方面,提供一種基于迷宮型CsPbI2Br無機鈣鈦礦薄膜的制備方法,包括以下步驟:
在基底上旋涂CsPbI2Br前驅體溶液,制備得到鈣鈦礦薄膜;
將所述鈣鈦礦薄膜放置在24-27℃的手套箱中靜置15-30min;
然后在158-164℃下退火9~11min,得到迷宮型CsPbI2Br鈣鈦礦薄膜。
作為優選,所述CsPbI2Br前驅體溶液通過將PbI2,PbBr2,CsI溶解到有機溶劑中,加熱攪拌至完全溶解制備而來。
作為優選,所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA)、四甲基亞砜中的任一種。
作為優選,所述手套箱的溫度為25℃,靜置時間為25min,退火溫度為160℃,退火時間為10min。
所述迷宮型CsPbI2Br無機鈣鈦礦薄膜的形成機理如下:
(1)靜置階段:旋涂后的前驅體薄膜中將剩余少量的有機溶劑,在室溫靜置的過程中,少量的有機溶劑會促進前驅體在垂直于基底的方向擴散,由于制備前驅體的有機溶劑的沸點較高,例如,MDSO的沸點為189℃,因此,此過程中主要以前驅體擴散為主。
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H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個共用襯底內或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





