[發(fā)明專利]一種乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010566062.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111855637B | 公開(公告)日: | 2023-01-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬海建;李園;邵明華;趙志慧;周洋洋;陳娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司;上海如海光電科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/65 | 分類號(hào): | G01N21/65;G01N1/28;G01N1/38 |
| 代理公司: | 上海科律專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人: | 金碎平 |
| 地址: | 201609 上*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 乳制品 氰酸 快速 檢測(cè) 方法 | ||
1.一種乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,包含如下步驟:
S1)樣品前處理:按質(zhì)量取1份的乳制品樣品,加入0.8-1份蛋白沉淀劑超聲或旋渦混合1-2min,將混合液在3000-4000rpm/min下離心分層1-3min;取出上層提取液進(jìn)行稀釋,稀釋后過(guò)陽(yáng)離子交換小柱,收集濾液待測(cè);
S2)硫氰酸鈉的拉曼光譜檢測(cè):在拉曼檢測(cè)池中,加入上述S1中收集濾液,再加入金屬溶膠和團(tuán)聚劑,混勻進(jìn)行拉曼檢測(cè);
所述步驟S1中陽(yáng)離子交換小柱為ANPEL MCX陽(yáng)離子小柱,所述步驟S1中提取液的稀釋倍數(shù)為4-10倍;
所述步驟S2中團(tuán)聚劑為有機(jī)酸團(tuán)聚劑和鹵鹽,所述有機(jī)酸團(tuán)聚劑的質(zhì)量百分濃度為8-15%,所述鹵鹽摩爾濃度為0.01M至其飽和液;所述有機(jī)酸團(tuán)聚劑為三氯乙酸,所述鹵鹽為氯化鈉;
所述步驟S2中待測(cè)液、金屬溶膠和團(tuán)聚劑加入比例為1:0.1-2:0.1-1。
2.如權(quán)利要求1所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟S1中的乳制品樣品為新鮮乳樣或牛奶制品。
3.如權(quán)利要求1所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟S1中的蛋白沉淀劑為三氯乙酸水溶液,所述三氯乙酸水溶液的質(zhì)量百分濃度為8-15%。
4.如權(quán)利要求1所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟S1中乳制品樣品加入蛋白沉淀劑經(jīng)渦旋和離心分層至發(fā)生明顯沉淀現(xiàn)象。
5.如權(quán)利要求1所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟S1中陽(yáng)離子交換小柱的規(guī)格為150mg, 6mL。
6.如權(quán)利要求1所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟S2中金屬溶膠為銀納米溶膠。
7.如權(quán)利要求6所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述金屬溶膠中的銀納米粒子粒徑在55-65nm之間。
8.如權(quán)利要求1所述的乳制品中硫氰酸鈉的拉曼快速檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟S2中硫氰酸鈉拉曼特征峰為2100cm-1。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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