[發明專利]一種表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202010564308.4 | 申請日： | 2020-06-18 |
| 公開（公告）號： | CN111675820B | 公開（公告）日： | 2022-06-24 |
| 發明（設計）人： | 鄒超;侯昭升;景臣;祝敬妥;鐘文;滕金偉;徐鈞;劉輝;王賽 | 申請（專利權）人： | 山東師范大學;應急管理部消防救援局南京訓練總隊 |
| 主分類號： | C08J7/12 | 分類號： | C08J7/12;C08L75/04 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人： | 張曉鵬 |
| 地址： | 250014 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 表面 接枝 姜黃 改性 降解 聚氨酯 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料，其特征在于：由表面接枝異氰酸根基團的聚氨酯材料與改性姜黃素組成，表面接枝異氰酸根基團的聚氨酯材料與改性姜黃素通過-CONH-化學鍵連接，所述聚氨酯材料為分子式中具有氨基甲酸酯結構的聚氨酯材料；
改性姜黃素的化學結構式如式Ⅱ所示：
其中R為C3～C4的直鏈或支鏈烷基；
所述聚氨酯材料為聚氨酯膜、聚氨酯泡沫、聚氨酯紡絲材質。
2.根據權利要求1所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料，其特征在于：所述聚氨酯的化學結構式如式Ⅰ所示：
其中，n＝3～13，p＝12～192，數均分子量為40000～220000g/mol。
3.權利要求1～2任一所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：
所述方法為：
聚氨酯材料與六亞甲基二異氰酸酯反應，得到表面接枝異氰酸根基團的聚氨酯；
姜黃素與化合物2反應得到改性后的姜黃素；
將表面接枝異氰酸根基團的聚氨酯與改性后的姜黃素反應得到表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料；
其中，所述聚氨酯材料為聚氨酯膜；
化合物2的結構式如式Ⅲ所示：其中R為C3～C4的直鏈或支鏈烷基。
4.根據權利要求3所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：化合物2為化合物3、化合物4、化合物5、化合物6，結構式分別為：
5.根據權利要求3所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：改性姜黃素的方法為，將姜黃素和化合物2、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽、4-二甲氨基吡啶分別加入溶劑A中混合，反應后利用NaHCO3進行萃取，干燥、純化后得到改性姜黃素。
6.根據權利要求5所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：姜黃素、化合物2、EDC.HCL、DMAP的質量比為1:0.8～1.2：0.8～1.2：1～1.2；
溶劑A為二氯甲烷，1mL二氯甲烷溶解的姜黃素、化合物2、EDC.HCL、DMAP的混合質量為0.01～1g；
反應的條件：溫度為20℃～25℃，反應的時間為0.8～2h。
7.根據權利要求3所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：改性姜黃素的結構式如式Ⅱ所示：
其中R為C3～C4的直鏈或支鏈烷基。
8.根據權利要求3所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：表面接枝異氰酸根基團的聚氨酯的制備方法為：將六亞甲基二異氰酸酯加入到溶劑B中，加入聚氨酯材料、催化劑，反應后得到表面接枝異氰酸根基團的聚氨酯。
9.根據權利要求8所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：每1×1cm2待改性聚氨酯材料，加入的HDI的體積為0.1～1mL，加入無水甲苯10～20mL；該待改性聚氨酯材料為權利要求3中的聚氨酯材料。
10.根據權利要求8所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：滴加催化劑為二丁基二月桂酸錫或辛酸亞錫。
11.根據權利要求8所述的表面接枝姜黃素改性可降解聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于：反應條件為：溫度40～45℃，反應時間為2～6h。
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