[發(fā)明專利]無比山藥丸在制備治療圍絕經(jīng)期綜合征藥物中的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010556030.6 | 申請日: | 2020-06-17 |
| 公開(公告)號: | CN111481614A | 公開(公告)日: | 2020-08-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陳煒;朱加明;李玉芳;洪亞男 | 申請(專利權)人: | 杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8945 | 分類號: | A61K36/8945;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61P15/12;A61K33/26 |
| 代理公司: | 杭州偉知新盛專利代理事務所(特殊普通合伙) 33275 | 代理人: | 李成龍 |
| 地址: | 311199 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 無比 山藥 制備 治療 絕經(jīng)期 綜合征 藥物 中的 應用 | ||
1.無比山藥丸在制備治療圍絕經(jīng)期綜合征藥物中的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸由山藥、肉蓯蓉、五味子、菟絲子、杜仲、牛膝、澤瀉、熟地黃、山茱萸、茯苓、巴戟天和赤石脂組成。
2.根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸由按如下質(zhì)量份計的中藥成分組成:山藥15~45份、熟地黃5~15份、杜仲15~45份、肉蓯蓉20~60份、山茱萸5~15份、茯苓5~15份、菟絲子15~45份、巴戟天5~15份、澤瀉5~15份、牛膝5~15份、五味子10~20份、赤石脂5~15份。
3.根據(jù)權利要求2所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸由按如下質(zhì)量份計的中藥成分組成:山藥30份、熟地黃10份、杜仲30份、肉蓯蓉40份、山茱萸10份、茯苓10份、菟絲子30份、巴戟天10份、澤瀉10份、牛膝10份、五味子15份、赤石脂10份。
4.根據(jù)權利要求1~3中任一項所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸的劑型為丸劑,制備方法如下:
1)取與處方量等比例量的中藥材山藥、熟地黃、杜仲、肉蓯蓉、山茱萸、茯苓、菟絲子、巴戟天、澤瀉、牛膝、五味子和赤石脂,分別粉碎成細粉;
2)未細粉化的殘留藥材用溶劑溶解,加熱提取,濾過,濾液濃縮至膏狀;
3)將步驟1)和2)制得的細粉和浸膏混合均勻,加入煉蜜或淀粉,以及藥學上可接受的輔料,制成軟材,再制成大小均勻的丸子,拋光,烘干,即得。
5.根據(jù)權利要求1~3中任一項所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸的劑型為顆粒劑、膠囊劑、片劑等劑型,制備方法如下:
1)取與處方量等比例量的中藥材山藥、熟地黃、杜仲、肉蓯蓉、山茱萸、茯苓、菟絲子、巴戟天、澤瀉、牛膝、五味子和赤石脂,分別粉碎成細粉;
2)未細粉化的殘留藥材用溶劑溶解,加熱提取,濾過,濾液濃縮至膏狀;
3)將步驟1)和2)制得的細粉和浸膏混合均勻,加入煉蜜或淀粉,以及藥學上可接受的輔料,制成顆粒,進一步制得顆粒劑、膠囊劑、片劑等劑型。
6.根據(jù)權利要求4或5所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸制備方法中,杜仲投料前,用姜汁拌勻,悶透,用文火炒至斷絲,表面焦黃色,取出,攤涼,篩去灰屑。
7.根據(jù)權利要求4或5所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸制備方法中,山茱萸投料前,置適量容器內(nèi),蒸8~10小時,燜10~12小時,至表面黑色時,取出,干燥。
8.根據(jù)權利要求4或5所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸制備方法中,五味子投料前,除去果梗等雜質(zhì),洗凈,稍晾,置適宜容器內(nèi),蒸2~4小時,燜過夜至表面黑色油潤時,取出,干燥。
9.根據(jù)權利要求4或5所述的應用,其特征在于,所述的無比山藥丸制備方法中,赤石脂投料前,粉碎成細粉,用醋調(diào)勻,搓條,切段,干燥,置適宜的容器內(nèi),鍛至煅至紅透,取出,放涼,搗碎。
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