[發(fā)明專利]一種核酸、氨基酸保健口服液及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010555346.3
• 申請日: 2020-06-17
• 公開（公告）號: CN111778129A
• 公開（公告）日: 2020-10-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 方國勝
• 申請（專利權(quán)）人: 方國勝
• 主分類號: C12G3/05
• 分類號: C12G3/05;C12G3/055;A61K36/8984;A61P3/06;A61P9/12;A61P3/10;A61P15/12;A61P1/16;A61P35/00;A61P17/00;A61P25/28;A61K35/583;A61K35/32
• 代理公司: 成都時譽知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51250
• 代理人: 汪林

1.一種核酸、氨基酸保健口服液，其特征在于，按重量份包括如下組分：山茱萸內(nèi)核10-14份；蛹蟲草8-10份；人參5-7份；石斛4-6份；瑪咖3-5份；西洋參3-4份；蛤蚧2-3份；天山雪蓮2-3份；甘草1-3份；馬鹿骨1-2份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核酸、氨基酸保健口服液，其特征在于，所述核酸、氨基酸保健口服按重量份包括如下組分：山茱萸內(nèi)核12份；人參6份；西洋參3.5份；瑪咖4份；馬鹿骨2份；石斛5份；蛤蚧2份；蛹蟲草9；天山雪蓮2.5份；甘草2份。

3.一種核酸、氨基酸保健口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）備置原料：備置山茱萸內(nèi)核10-14份；蛹蟲草8-10份；人參5-7份；石斛4-6份；瑪咖3-5份；西洋參3-4份；蛤蚧2-3份；天山雪蓮2-3份；甘草1-3份；馬鹿骨1-2份；

（2）原料制粉：將步驟（1）中的原料逐一打制成粉，然后混合在一起進行消毒處理；

（3）酸化處理：將步驟（2）中制得的混合粉料加入消毒后的酸化容器中，再按照質(zhì)量為混合粉料1-2倍的量加入30-40℃的水，將混合粉料攪拌均勻，在加入酸進行酸化處理36-48h；

（4）榨取綜合原液：將步驟（3）中的酸化處理后的液相混合物轉(zhuǎn)入消毒后的分解罐中，在分解罐內(nèi)加入轉(zhuǎn)氨酶，不停攪拌分解，在經(jīng)過24h分解后，往分解罐中加入堿進行中和，然后置于高壓機榨取綜合原液；

（5）勾兌：將步驟（4）中榨取得到的綜合原液進行三級過濾，然后將過濾后的綜合原液與米酒進行勾兌配制。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種核酸、氨基酸保健口服液的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述酸為磷酸、冰醋酸中的一種或者兩種混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種核酸、氨基酸保健口服液的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述堿為碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種或者兩種混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種核酸、氨基酸保健口服液的制備方法，其特征在于，步驟（5）中，綜合原液與米酒按體積比為1-3:95-98的比例進行勾兌配制，且米酒的濃度為0-38%。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種核酸、氨基酸保健口服液的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，轉(zhuǎn)氨酶的加入量為0.2份。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種核酸、氨基酸保健口服液的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，酸的加入量為0.2份。