[發明專利]待測體成分的分離分析方法

在審

• 申請號: 202010553216.6
• 申請日: 2020-06-17
• 公開（公告）號: CN112114021A
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發明（設計）人: 大沼直嗣
• 申請（專利權）人: 愛科來株式會社
• 主分類號: G01N27/447
• 分類號: G01N27/447
• 代理公司: 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258
• 代理人: 樸今春

本發明涉及待測體成分的分離分析方法，對待測體中所含的各成分進行準確的分離分析。一種待測體成分的分離分析方法，用于向用流路液體充滿的分離流路內導入待測體液體并分析所述待測體液體中所含的待測體成分，其中，得到修正系數，所述修正系數相當于從第一時間點到第二時間點為止的時間相對于從所述第一時間點到第三時間點為止的時間的比例，所述第一時間點是向所述分離流路內導入所述待測體液體的時間點，所述第二時間點是所述流路液體與所述待測體液體的界面到達預定位置的時間點，所述第三時間點是在所述分離流路的所述預定位置測定所述待測體成分的光學特性值的時間點，通過所述修正系數來修正所述待測體成分的被測定的光學特性值。

技術領域

本發明涉及待測體成分的分離分析方法。

背景技術

在使用毛細管電泳法等連續試樣導入的成分的分離分析系統中，有如下技術：將以檢測器所獲取的吸光度等檢測數據為縱軸、以時間為橫軸來得到的曲線制作為原始波形，使用對該原始波形進行時間微分而得到的電泳圖譜等的微分波形來進行成分分析。

微分波形中出現的每個峰與被導入的試樣中所含的各成分對應。另外，根據各峰的頂部被確認的時間的差異，可以確定成分。進而，各峰在電泳圖譜中所占面積成為該成分在試樣中的含量的指標。例如，基于以血液為試樣的連續試樣導入的血紅蛋白測定系統的微分波形變為下述專利文獻1和下述專利文獻2所示的形狀。

在先技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2018-72336號公報；

專利文獻2：日本特開2013-174625號公報。

發明內容

基于毛細管電泳的血紅蛋白的分離分析例如通過如下方式來進行：利用血紅蛋白分子表面帶正電荷，在毛細管內使其向陰極泳動。在這種情況下，為了防止血紅蛋白分子吸附在毛細管管內壁上，使泳動液中含有硫酸軟骨素等陰離子聚合物，用帶負電荷的分子覆蓋毛細管內壁。但是，由于某種原因，即使測定相同的待測體，在每次測定時，各成分的峰面積也可能發生變化。因此，不能進行準確的分離分析。

因此，本發明的實施方式的目的在于，準確地分離分析待測體中所含的各成分。

在本發明的用于向用流路液體充滿的分離流路內導入待測體液體并分析所述待測體液體中所含的待測體成分的分析方法中，得到修正系數，所述修正系數相當于從第一時間點到第二時間點為止的時間相對于從所述第一時間點到第三時間點為止的時間的比例，所述第一時間點是向所述分離流路內導入所述待測體液體的時間點，所述第二時間點是所述流路液體與所述待測體液體的界面到達預定位置的時間點，所述第三時間點是在所述分離流路的所述預定位置測定所述待測體成分的光學特性值的時間點，通過所述修正系數來修正所述待測體成分的被測定的光學特性值。

在本發明的實施方式中，即使濃縮率因試劑濃度的變化或環境溫度等環境因素而變化，也能夠準確地測定各成分，該濃縮率依賴于待測體液體在分離流路內流動的速度與待測體成分在分離流路內流動的速度之間的速度差。

附圖說明

圖1是示出本發明的分析系統的一個例子的系統概要圖；

圖2是示出在圖1的分析系統中使用的分析芯片的俯視圖；

圖3是沿著圖2的III-III線的剖視圖；

圖4是示出控制部的硬件結構的框圖；

圖5是示出本發明的分析方法的流程圖；

圖6是示出準備工序的順序的流程圖；

圖7是示出圖6的準備工序的一個工序的剖視圖；

圖8是示出圖6的準備工序的一個工序的剖視圖；