[發(fā)明專利]待測體成分的分離分析方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010553216.6
• 申請日: 2020-06-17
• 公開（公告）號: CN112114021A
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 大沼直嗣
• 申請（專利權(quán)）人: 愛科來株式會社
• 主分類號: G01N27/447
• 分類號: G01N27/447
• 代理公司: 北京東方億思知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11258
• 代理人: 樸今春

1.一種待測體成分的分離分析方法，用于向用流路液體充滿的分離流路內(nèi)導(dǎo)入待測體液體并分析所述待測體液體中所含的待測體成分，其中，

得到修正系數(shù)，所述修正系數(shù)相當(dāng)于從第一時間點到第二時間點為止的時間相對于從所述第一時間點到第三時間點為止的時間的比例，所述第一時間點是向所述分離流路內(nèi)導(dǎo)入所述待測體液體的時間點，所述第二時間點是所述流路液體與所述待測體液體的界面到達(dá)預(yù)定位置的時間點，所述第三時間點是在所述分離流路的所述預(yù)定位置測定所述待測體成分的光學(xué)特性值的時間點，

通過所述修正系數(shù)來修正所述待測體成分的被測定的光學(xué)特性值。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述修正系數(shù)相當(dāng)于所述待測體成分在所述分離流路內(nèi)流動的速度相對于所述待測體液體在所述分離流路內(nèi)流動的速度的比例。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

通過所述修正系數(shù)來修正所述待測體成分的測定值的每單位時間的變化量，并根據(jù)每單位時間的修正后的所述變化量的時間分布而得到包含所述待測體成分的區(qū)域的面積，由此通過所述修正系數(shù)來修正所述待測體成分的測定值。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

根據(jù)所述待測體成分的測定值的每單位時間的變化量的時間分布，計算包含所述待測體成分的區(qū)域的峰面積，并通過所述修正系數(shù)來修正所述峰面積，由此通過所述修正系數(shù)來修正所述待測體成分的測定值。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中的任一項所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述分離分析方法是毛細(xì)管電泳法，所述分離流路是毛細(xì)管，所述流路液體是泳動液，所述第一時間點是開始對毛細(xì)管施加電壓的時間點。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述分離分析方法是毛細(xì)管電泳法，所述分離流路是毛細(xì)管，所述流路液體是泳動液，所述第一時間點是開始對毛細(xì)管施加電壓的時間點，所述時間分布是電泳圖譜。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述毛細(xì)管電泳法是使所述待測體液體朝向設(shè)置在所述毛細(xì)管的陰極進(jìn)行泳動的方法，

所述泳動液中含有陰離子聚合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述陰離子聚合物為硫酸軟骨素。

9.根據(jù)權(quán)利要求5至8中的任一項所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述泳動液具有分子內(nèi)鹽。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中的任一項所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述待測體液體是用稀釋液稀釋血液而得到的液體。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述稀釋液具有分子內(nèi)鹽。

12.根據(jù)權(quán)利要求9或11所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述分子內(nèi)鹽是3-(1-吡啶基)丙磺酸。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中的任一項所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述光學(xué)特性值是吸光度。

14.根據(jù)權(quán)利要求1至13中的任一項所述的待測體成分的分離分析方法，其中，

所述待測體成分是血紅蛋白。