[發明專利]一種磁性Fe@Fe3 在審
| 申請號： | 202010544640.4 | 申請日： | 2020-06-15 |
| 公開（公告）號： | CN111607792A | 公開（公告）日： | 2020-09-01 |
| 發明（設計）人： | 吳開明;顧麗媛;曹曉明 | 申請（專利權）人： | 武漢科技大學;材谷金帶（湖北）高新技術產業發展有限公司 |
| 主分類號： | C23C28/00 | 分類號： | C23C28/00;C25D15/00;C25D5/48;C25D11/12;C25D11/08;C25D11/24;C23C14/34;C23C14/18;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 張火春 |
| 地址： | 430081 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 磁性 fe base sub | ||
本發明提供了一種磁性Fe@Fe3O4核殼結構納米線的制備方法。其技術方案是：將鋁片經兩次氧化和擴孔得到雙通多孔陽極氧化鋁模板，再對利用恒電位電沉積得到的沉積有Fe納米線的雙通多孔陽極氧化鋁模板進行擴孔處理，以擴孔后的沉積有Fe納米線的雙通多孔陽極氧化鋁模板作為陽極，采用恒電位電化學腐蝕的方法，對Fe納米線的外層進行氧化，得到載于雙通多孔陽極氧化鋁模板中的磁性Fe@Fe2O3核殼結構納米線；然后進行退火還原處理，制得磁性Fe@Fe3O4核殼結構納米線。本發明操作性強和簡單方便，所制備的磁性Fe@Fe3O4核殼結構納米線的形貌尺寸均勻一致、長徑比能在大范圍內調節，其中殼層為具有磁性的Fe3O4，性能穩定、致密性良好且殼層結構分明。
技術領域
本發明屬于一維磁性納米線技術領域。具體涉及一種磁性Fe@Fe3O4核殼結構納米線的制備方法。
背景技術
21世紀以來，磁性納米線在生物醫學領域受到了廣泛關注。由于優異的磁學性能、良好的幾何各向異性和較大的表面體積比，能在血液中循環時間更長，在多孔組織(腫瘤部位)中具有更好的移動性和更高的穿透性。因此，磁性納米線可作為高效靶向納米材料應用于靶向載藥、磁共振成像、磁熱療和磁性分離等領域。磁性鐵氧體納米線憑借著較低的細胞毒性、良好的生物相容性和廉價易得，具有很好的應用前景。
目前，制備磁性鐵氧體納米線的方法大體上可以分為兩種，第一種通常是利用油酸鐵(Fe-(CO)5)前驅體的熱分解，Liu等人(Liu Bao,Wai-Leong Low,al.,J.Mater.Chem.,2012,22,7117–7120.)制備了一種單晶結構的一維的γ-Fe2O3磁性納米線，將干燥后的油酸鐵前驅體溶解于含有芐醚的亞油酸鈉中，以3～5℃/min的升溫速度加熱到300℃，恒溫反應60min，然后待反應混合物自然冷卻至室溫，向反應混合物中加入10mL氯仿和20mL甲醇，使制得的磁性納米線沉淀，經離心、清洗再分散，即得到γ-Fe2O3磁性納米線。第二種比較典型的方法為溶膠-凝膠法，曹小兵(曹小兵.Fe@α-Fe2O3核殼結構納米線的磁學性質[D].天津：天津大學，2014)等人以0.7mol/L的NaBH4為還原劑，將配置好的NaBH4溶液快速倒入0.05mol/L的FeSO4溶液中，在60℃下攪拌30min，分離出生成物，用去離子水和酒精反復清洗，將清洗所得的物質進行干燥，干燥溫度為60℃，時間為24h。接下來將得到的產物放入管式爐中，其中退火溫度為380℃，退火4h，即得到Fe@α-Fe2O3核殼結構的磁性納米線。
上述兩種方法均在溶液中利用化學反應進行的，雖都制得磁性鐵氧體納米線，但這些磁性納米線在形成的初始階段由于溶液中的磁性納米顆粒之間存在很強相互吸引的作用力，顆粒之間容易團聚，最終導致制備的產物的直徑、長度等尺寸分布不均勻，且長徑比可控性差，因而，使得磁性納米線的性能不穩定，這是制備磁性納米線的一個普遍困難。
另外α-Fe2O3雖然生物相容性和化學穩定性都較好，但不具備磁性，且通過高溫氧化處理制得的α-Fe2O3，致密性比較差。而γ-Fe2O3雖然具有磁性，但是在自然條件下屬于亞穩定狀態，在含鹽的水溶液中很容易被氧化。
發明內容
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