[發明專利]一種高吸濕創口敷料及其制備方法有效
| 申請號: | 202010544028.7 | 申請日: | 2020-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN111617304B | 公開(公告)日: | 2022-01-14 |
| 發明(設計)人: | 張玉花 | 申請(專利權)人: | 江蘇陽生生物股份有限公司 |
| 主分類號: | A61L15/24 | 分類號: | A61L15/24;A61L15/42;A61L15/60;C08F283/00;C08F220/06;C08F220/20;C08F220/34;C08F230/08;C08F212/34;C08F2/44;C08K3/36;C08G18/61;C08G18/67 |
| 代理公司: | 廣州德偉專利代理事務所(普通合伙) 44436 | 代理人: | 黃浩威 |
| 地址: | 214400 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 吸濕 創口 敷料 及其 制備 方法 | ||
1.一種高吸濕創口敷料的制備方法,其特征在于,包括以下制備步驟:
(1)以正硅酸乙酯為前驅體通過溶膠-凝膠法制備SiO2氣凝膠;
(2)氨基硅油(PDMS-amino2)的制備
將八甲基環四硅氧烷(D4)、1,3-二(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(BAPTMDS)、四甲基氫氧化銨(TMAH)加入反應釜中,加熱至80~100℃反應9h后升溫至110~130℃反應1h,得到PDMS-amino2;
(3)聚硅氧烷反應單體(PDMS-vinyl2)的制備
將PDMS-amino2溶于兩倍體積二氯甲烷中,在室溫氮氣環境下,一次投入六亞甲基二異氰酸酯(HDI)攪拌反應1h后開始滴加甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)和二月桂酸二丁基錫的二氯甲烷溶液,繼續反應1h,蒸發溶劑,得到PDMS-vinyl2;
(4)PDMS-hybrid-SiO2敷料材料的合成
將SiO2氣凝膠、PDMS-vinyl2、單官能共聚單體、三官能共聚單體、N’N-二甲基甲酰胺(DMF)、偶氮二異丁腈(AIBN)放入反應釜中,混合均勻后進行抽真空1~2h,除去混合溶劑中溶解氣體,然后加熱至60~80℃反應4h,得到的交聯凝膠置于100~120℃真空烘箱中干燥20h,冷卻后熱壓成型、冷壓成型,得到PDMS-hybrid-SiO2敷料材料。
2.根據權利要求1所述的一種高吸濕創口敷料的制備方法,其特征在于:
步驟(4)所述的單官能共聚單體可以是丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)中的一種或多種;
步驟(4)所述的三官能共聚單體可以是三烯丙基苯基硅烷(Triallyl(phenyl)silane)、三烯丙基甲基硅烷(Methyltriallysilane)、三乙烯基苯(Trivinylbenzene)中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的一種高吸濕創口敷料的制備方法,其特征在于:
所述步驟(2)的D4、BAPTMDS、TMAH的投料質量比例為2~7:1:0.002~0.014;
所述步驟(3)的PDMS-amino2、HDI、HEMA的投料摩爾比為1:2:2,二月桂酸二丁基錫投入量為HDI質量的2%;
所述步驟(4)的SiO2氣凝膠、PDMS-vinyl2、單官能共聚單體、三官能共聚單體、AIBN的投料質量比例為1~10:20~40:2~10:1~5:0.5~1.5,DMF的體積為單體體積2~3倍。
4.根據權利要求1~3任一項所述的一種高吸濕創口敷料的制備方法,其特征在于,SiO2氣凝膠串連在聚合物分子鏈上。
5.根據權利要求1~3任一項所述的一種高吸濕創口敷料的制備方法,其特征在于,SiO2氣凝膠可以作為緩釋藥物的載體。
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