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[發(fā)明專利]一種配位型鄰苯三酚鋯的合成及其在制備環(huán)己醇中的應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010540134.8 申請(qǐng)日: 2020-06-12
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111701621B 公開(kāi)(公告)日: 2022-01-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王海軍;徐廣志;劉晨 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江南大學(xué)
主分類號(hào): B01J31/22 分類號(hào): B01J31/22;C07C39/10;C07C37/66;C07C29/143;C07C35/08
代理公司: 哈爾濱市陽(yáng)光惠遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 代理人: 張勇
地址: 214000 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 配位型鄰苯三酚鋯 合成 及其 制備 己醇 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種催化氫化環(huán)己酮制備環(huán)己醇的方法,其特征在于,以配位型鄰苯三酚鋯為催化劑,以環(huán)己酮為底物,異丙醇為氫源,在110~150℃下反應(yīng)8~11h;所述催化劑的用量為0.02g/mmol環(huán)己酮;

所述配位型鄰苯三酚鋯催化劑的合成方法為:將鄰苯三酚和四氯化鋯以溶液形式混合,再向混合溶液中加入冰醋酸溶液,隨后在140℃下反應(yīng)14~18h,反應(yīng)結(jié)束后,進(jìn)行固液分離和洗滌獲得催化劑;所述鄰苯三酚和四氯化鋯的摩爾比為1:2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,配位型鄰苯三酚鋯催化劑的合成方法按下述步驟進(jìn)行:

取鄰苯三酚和四氯化鋯分別溶于DMF中,并超聲分散,將超聲處理后的鄰苯三酚溶液滴加到超聲處理后的ZrCl4溶液中,待上述溶液均勻混合后,向其中滴加冰醋酸溶液,隨后在140℃下反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)器自然冷卻至室溫,進(jìn)行抽濾,得到的固體產(chǎn)物用DMF和無(wú)水乙醇各洗滌2~3次,洗滌后的固體產(chǎn)物放在真空干燥箱中70~100℃下干燥8~15 h,研磨得到Zr-PA催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,催化氫化環(huán)己酮制備環(huán)己醇的反應(yīng)條件為:在140℃下反應(yīng)10h。

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