[發(fā)明專利]一種DNA采集拭子及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010537018.0
• 申請(qǐng)日: 2020-06-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111647505A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊飛宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市刑事科學(xué)技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C12M1/26
• 分類號(hào): C12M1/26;C08J9/28;C08L67/04;C08L5/08;C08L1/28;C08L79/02;C08L5/04
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種DNA采集拭子，其特征在于，所述DNA采集拭子的制備原料包括聚己內(nèi)酯、親水性介質(zhì)和載體；

所述親水性介質(zhì)包括糖類和/或非糖類有機(jī)高分子聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA采集拭子，其特征在于，所述聚己內(nèi)酯和親水性介質(zhì)的質(zhì)量比為1:10-10:1；

優(yōu)選地，所述聚己內(nèi)酯的重均分子量為10000-60000。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的DNA采集拭子，其特征在于，所述糖類包括單糖、二糖或多糖中的任意一種或至少兩種的組合，優(yōu)選為多糖；

優(yōu)選地，所述單糖包括葡萄糖和/或果糖；

優(yōu)選地，所述二糖包括海藻糖和/或蔗糖；

優(yōu)選地，所述多糖包括殼聚糖、瓊脂糖、葡聚糖、淀粉、纖維素或羧甲基纖維素中的任意一種或至少兩種的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的DNA采集拭子，其特征在于，所述非糖類有機(jī)高分子聚合物包括聚乙烯亞胺、聚乳酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚苯乙烯馬來(lái)酸乙磺酸、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乳酸乙醇酸共聚物、聚戊烯醇、聚醚多元醇、聚異戊烯醇、雙環(huán)醇二聚物、聚碳酸酯二醇、聚己二醇、丙烯醇類聚醚或二聚酸聚酰胺中的任意一種或至少兩種的組合，優(yōu)選為聚乳酸和/或聚乙烯醇；

優(yōu)選地，所述非糖類有機(jī)高分子聚合物的重均分子量為2000-18000；

優(yōu)選地，所述聚乳酸的重均分子量為14000-16000，優(yōu)選為15000；

優(yōu)選地，所述聚乙烯醇的重均分子量為8000-15000，優(yōu)選為12000。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的DNA采集拭子，其特征在于，所述載體的材質(zhì)包括木質(zhì)、聚乙烯、聚丙乙烯、聚四氟乙烯或金屬中的任意一種；

優(yōu)選地，所述金屬包括鐵、鋁或合金中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述合金包括鉬鎢合金、鈮鎢合金、碳鎢合金、碳鈦合金或碳鉭合金中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述DNA采集拭子的制備原料還包括堿處理液；

優(yōu)選地，所述堿處理液的pH在11以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述DNA采集拭子的制備方法，其特征在于，所述制備方法為：將聚己內(nèi)酯和親水性介質(zhì)溶解后混合，與載體共同置于模具中成型，得到所述DNA采集拭子。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述DNA采集拭子的制備方法，其特征在于，所述DNA采集拭子的制備方法包括以下步驟：

(1)將聚己內(nèi)酯溶解于預(yù)溶溶劑A中，得到聚己內(nèi)酯溶液；將親水性介質(zhì)溶解于預(yù)溶溶劑B中，得到親水性介質(zhì)溶液；

(2)將步驟(1)得到的聚己內(nèi)酯溶液和親水性介質(zhì)溶液混合后，與載體共同置于模具中成型，得到所述DNA采集拭子。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述DNA采集拭子的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述預(yù)溶溶劑A包括二氯甲烷、氯仿、環(huán)己烷、甲苯、異辛烷或冰乙酸中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，步驟(1)中所述聚己內(nèi)酯溶液的質(zhì)量體積百分濃度為1-20％；

優(yōu)選地，步驟(1)中溶解于預(yù)溶溶劑A的溫度為20-90℃；

優(yōu)選地，步驟(1)中所述預(yù)溶溶劑B包括二氯甲烷、氯仿、環(huán)己烷、甲苯、異辛烷、冰乙酸、水、甲醇、乙醇、正丙醇、1,2-丙二醇、丙三醇、甲醚或乙醚中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，步驟(1)中所述親水性介質(zhì)溶液的質(zhì)量體積百分濃度為2-40％；

優(yōu)選地，步驟(1)中溶解于預(yù)溶溶劑B的溫度為20-90℃；

優(yōu)選地，步驟(2)中所述成型的溫度為-80～-20℃，所述成型的時(shí)間為0.5-2h；

優(yōu)選地，步驟(2)得到的DNA采集拭子還需依次進(jìn)行冷凍干燥、清洗、堿處理液處理和殺菌處理；

優(yōu)選地，所述冷凍干燥處理的溫度為-80～-20℃，所述冷凍干燥處理的時(shí)間為1-10h；

優(yōu)選地，所述清洗后的DNA采集拭子的pH為6.8-7.2；

優(yōu)選地，所述堿處理液的pH在11以上；

優(yōu)選地，所述殺菌處理采用紫外線殺菌。