[發明專利]抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202010534824.2
• 申請日: 2020-06-12
• 公開（公告）號: CN112675301B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發明（設計）人: 陳軍建;馬尊偉;賈永光;王琳;陳凱峰;鄭志雯;郝麗靜;薛永業
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K9/14;A61K47/04;A61K31/65;A61P35/00;A61P31/04
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蘇運貞

1.一種抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟：

(1)將硅基原材料雙(三乙氧基硅基)-烷基四硫化物與正硅酸乙酯加入活性劑中混勻，邊攪拌邊滴加濃氨水進行反應；

(2)將步驟(1)反應后獲得的溶液分離，清洗，溶解，高溫反應，分離，獲得硅納米粒子；

(3)將步驟(2)中得到的硅納米粒子采用濃鹽酸刻蝕，洗滌，得到介孔硅納米粒子；

(4)將抗癌劑黑磷和抗菌劑強力霉素共載于步驟(3)得到的介孔硅納米粒子，清除表面雜質，表面包裹溫敏聚合物，得到抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子。

2.根據權利要求1所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述的活性劑為十六烷基三甲基溴化銨；

步驟(4)中所述的溫敏聚合物為PTAC和pNIPAM中的一種。

3.根據權利要求2所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子的制備方法，其特征在于，

所述的十六烷基三甲基溴化銨采用無水乙醇溶解，摩爾濃度為0.2-1mM；

所述的十六烷基三甲基溴化銨的體積為20-40mL；

步驟(1)中所述的雙(三乙氧基硅基)-烷基四硫化物與正硅酸乙酯的用量按其摩爾比為1:10-10:1配比計算，總摩爾量為1-20mM；

步驟(1)中所述的濃氨水的濃度為質量體積比25-28％；

步驟(1)中所述的濃氨水的體積為2-4mL；

步驟(3)中所述的濃鹽酸的濃度為體積比0.05-0.2％；

步驟(3)中所述的濃鹽酸的體積為1-3mL；

步驟(4)中所述的抗菌劑強力霉素的濃度為0.01-10mM；

步驟(4)中所述的抗菌劑強力霉素的體積為5-10mL；

步驟(4)中所述的抗癌劑黑磷的濃度為0-0.1mg/mL，且不為0mg/mL；

步驟(4)中所述的抗癌劑黑磷的體積為5-10mL；

步驟(4)中所述的溫敏聚合物的分子量為4000-20000。

4.根據權利要求3所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子的制備方法，其特征在于，

所述的十六烷基三甲基溴化銨的摩爾濃度為0.5mM；

所述的十六烷基三甲基溴化銨的體積為30mL；

步驟(1)中所述的雙(三乙氧基硅基)-烷基四硫化物與正硅酸乙酯的用量按其摩爾比為5：5配比計算，總摩爾量為18mM；

步驟(1)中所述的濃氨水的濃度為質量體積比25％；

步驟(1)中所述的濃氨水的體積為3mL；

步驟(3)中所述的濃鹽酸的濃度為體積比0.1％；

步驟(3)中所述的濃鹽酸的體積為1.5mL；

步驟(4)中所述的抗菌劑強力霉素的濃度為1mM；

步驟(4)中所述的抗菌劑強力霉素的體積為8mL；

步驟(4)中所述的抗癌劑黑磷的濃度為0.06mg/mL；

步驟(4)中所述的抗癌劑黑磷的體積為8mL；

步驟(4)中所述的溫敏聚合物的分子量為4000。

5.根據權利要求1所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述的反應的時間為12-36h；

步驟(2)中所述的高溫反應為120-220℃反應9-15h；

步驟(3)中所述的刻蝕的時間為1-9h；

步驟(4)中所述的共載的時間為1-48h。

6.根據權利要求5所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅納米粒子的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述的反應的時間為24h；

步驟(2)中所述的高溫反應為160-180℃反應10-12h；

步驟(3)中所述的刻蝕的時間為4-7h；

步驟(4)中所述的共載的時間為12h。