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[發(fā)明專利]負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯、其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010529528.3 申請(qǐng)日: 2020-06-11
公開(公告)號(hào): CN111793973A 公開(公告)日: 2020-10-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 毛創(chuàng)建;易書祿 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江蘇益飛環(huán)保科技有限公司
主分類號(hào): D06M11/74 分類號(hào): D06M11/74;D06M13/148;D06M13/144;D06P1/00;D06P1/673;D06P1/651;D06P3/60;C01B32/198;C01B32/184;C01B32/194;D06M101/06
代理公司: 南京泰普專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32360 代理人: 劉興華
地址: 211100 江蘇省南京市江寧區(qū)祿口街*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 負(fù)載 姜黃 提取物 功能 化石 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明公開了一種負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯、其制備方法和應(yīng)用,屬于醫(yī)療防護(hù)用品領(lǐng)域。其制備方法包括如下步驟:氧化石墨烯的制備、磺酸化石墨烯的制備、功能化石墨烯的制備、負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯的制備。本發(fā)明通過將疏水性藥物姜黃素和功能化石墨烯的結(jié)合在一起,充分發(fā)揮納米材料的特性和姜黃根提取物的優(yōu)良的抗菌、抗病毒的藥理活性,同時(shí)解決姜黃素水溶性差、有效利用度低等問題。另外配合后整理工藝,將負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯固定棉織物上,作為飾面材料。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)療防護(hù)用品領(lǐng)域,尤其是一種負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯、其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

在呼吸道傳染病流行時(shí),或在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時(shí),戴口罩具有非常好的作用,可以過過濾方式來濾除細(xì)菌或污染物。但是隨著人們?cè)絹碓疥P(guān)注個(gè)人對(duì)細(xì)菌、病毒、污染物等的防護(hù),而且由于口罩多以布或紙等制成,尤其是普通醫(yī)用外科口罩,在長(zhǎng)期佩戴過程中,人體呼出的水蒸氣或排出的汗液會(huì)粘附在口罩表面,為過濾在口罩表面的細(xì)菌或污染物提供了合適的生長(zhǎng)條件。因此,此類口罩連續(xù)時(shí)間不宜過長(zhǎng),且不建議夠重復(fù)使用。

現(xiàn)有技術(shù)中,出現(xiàn)了通過在口罩的面層上加入殺菌抗病毒劑的方式來殺滅細(xì)菌的殺菌口罩。但是若采用乙醇、次氯化物等揮發(fā)性殺菌抗病毒劑制成的殺菌口罩,這種口罩具有一定的時(shí)效性,而且隨著殺菌抗病毒劑的揮發(fā)其抗菌效果會(huì)大大降低。若采用季銨鹽類、脲類、胍類、有機(jī)金屬類等有機(jī)合成類殺菌抗病毒劑制成的殺菌口罩制成的殺菌口罩,此類殺菌抗病毒劑直接與人體肌膚相接觸,很容易對(duì)敏感體質(zhì)人群造成過敏等不良反應(yīng),而且其生物安全性有待商榷。

通過查閱資料發(fā)現(xiàn),Niamsa課題組研究了姜黃提取物對(duì)常見的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌和表皮葡萄球菌具有抑菌活性,還可以通過光動(dòng)力學(xué)療法來殺死鼠傷寒沙門氏菌、大腸桿菌和某些耐藥菌株,Li C J等人發(fā)現(xiàn)姜黃提取物可以作為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑抑制大部分病毒的復(fù)制過程,能夠阻斷子代病毒在宿主細(xì)胞中的復(fù)制和增殖,抑制相關(guān)酶的活性,因此姜黃提取物能夠有效的抑制流感病毒、單純皰疹病毒(HSV)、肝炎病毒(HCV)、呼吸道合胞病毒(RSV)等多種病毒。

申請(qǐng)人曾經(jīng)通過該將姜黃根提取液配置成為抗菌整理液,然后通過后整理工藝將提取液與棉織物結(jié)合,達(dá)到殺菌抗病毒的效果。但是由于姜黃根提取液中的提取工藝較為復(fù)雜,產(chǎn)率較低。而棉織物的后整理工藝并不能完全發(fā)揮姜黃提取液的抗菌效果,其有效利用率較低。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:提供一種負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯、其制備方法和應(yīng)用,以解決背景技術(shù)中所涉及的問題。

技術(shù)方案:一種負(fù)載姜黃提取物的功能化石墨烯的制備方法,包括如下步驟:

步驟1、氧化石墨烯的制備

在冰浴、攪拌的條件,將10g石墨粉和5g硝酸鈉混合物緩慢加入250mL濃硫酸中,繼續(xù)攪拌2~5min,然后加入30g高錳酸鉀粉末,充分?jǐn)嚢璐郎囟确€(wěn)定至常溫后,加熱溫度至40~45℃,繼續(xù)攪拌30~45min,然后緩慢加入去離子水,用離子水稀釋至原體積的8~10倍,然后加入一定量的過氧化氫溶液,過濾,并鹽酸溶液也清洗濾餅,最后烘干目標(biāo)產(chǎn)物;

步驟2、磺酸化石墨烯的制備

將氧化石墨烯加入水中,在超聲波作用下形成均勻的分散液,然后通過碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH至9~10,然后加入水合肼,在80~100℃下回流1~2h,冷卻后過濾,用去離子水洗滌濾餅,并烘干,得到合適的黑色石墨烯粉末,然后在將黑色石墨烯粉末懸浮液和重氮鹽溶液混合,反應(yīng)2~5h,然后過濾,用去離子水洗滌濾餅,并烘干得到磺酸化的石墨烯;

步驟3、功能化石墨烯的制備

將0.5g磺酸化的石墨烯、9~10g甲基-B-環(huán)糊精加入5L水中,在超聲波作用下形成均勻的分散液,然后加入氨水,在70~90℃下反應(yīng)8~12h,冷卻后離心,用去離子水洗滌濾餅,并烘干,得到的黑色的功能化石墨烯粉末;

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