[發明專利]從待測樣品中分離镎的分離方法有效
| 申請號： | 202010523697.6 | 申請日： | 2020-06-10 |
| 公開（公告）號： | CN111621652B | 公開（公告）日： | 2021-07-16 |
| 發明（設計）人： | 張曦;余振華;張生棟;楊素亮;楊志紅;姚曜暉 | 申請（專利權）人： | 中國原子能科學研究院 |
| 主分類號： | C22B60/02 | 分類號： | C22B60/02;C22B3/14;C22B3/26;C22B3/32;C22B3/34;G01N30/06;G01N30/08 |
| 代理公司： | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人： | 張成新 |
| 地址： | 102413 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 樣品 分離 方法 | ||
1.一種從待測樣品中分離镎的分離方法，所述方法包括以下步驟：
采用氟化氫銨作為溶解劑對所述待測樣品進行溶解，所述待測樣品為巖石、土壤、河底沉積物樣品中的至少之一；
將所述待測樣品的溶解液與第一萃取劑接觸，獲得包含所述镎的有機相；
將所述有機相與絡合劑接觸，獲得包含所述镎的水相，所述絡合劑為戊二酰偕亞胺二肟；
通過第二萃取劑從所述水相中萃取镎；其中，
所述第一萃取劑為雙酰胺莢醚。
2.根據權利要求1所述的分離方法，其中，
所述第一萃取劑為N,N’-二甲基-N,N’-二辛基-3-氧雜-戊二酰胺。
3.根據權利要求2所述的分離方法，其中，
所述第二萃取劑為α-噻吩甲?；?。
4.根據權利要求1所述的分離方法，其中，采用氟化氫銨作為主溶解劑對所述待測樣品進行溶解的步驟包括：
對所述溶解液中的镎進行還原。
5.根據權利要求4所述的分離方法，其中，
所述還原劑選自肼的烷基化衍生物、羥胺的烷基化衍生物以及氨基磺酸亞鐵。
6.一種從待測樣品中分離镎的分離方法，所述方法包括以下步驟：
采用氟化氫銨作為溶解劑對所述待測樣品進行溶解，所述待測樣品為巖石、土壤、河底沉積物樣品中的至少之一；
將所述溶解液通過第一萃取色層柱進行镎富集提取，并通過絡合劑洗脫镎，所述絡合劑為戊二酰偕亞胺二肟；
將上一步驟獲得的洗脫液通過第二萃取色層柱，進行镎純化；其中，
所述第一萃取色層柱為雙酰胺莢醚。
7.根據權利要求6所述的分離方法，其中，
所述第一萃取色層柱為DMDODGA/CMG20。
8.根據權利要求7所述的分離方法，其中，
所述第二萃取色層柱為DOWEX-1×4。
9.根據權利要求8所述的分離方法，其中，采用氟化氫銨作為主溶解劑對所述待測樣品進行溶解的步驟包括：
對所述溶解液中的镎進行還原。
10.根據權利要求9所述的分離方法，其中，還包括，
通過TTA萃取進一步純化镎。
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