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[發明專利]一種金屬卟啉功能化的石墨烯量子點/氮化硼復合光催化材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202010521220.4 申請日: 2020-06-10
公開(公告)號: CN111644202A 公開(公告)日: 2020-09-11
發明(設計)人: 孫占侖 申請(專利權)人: 青島品泰新材料技術有限責任公司
主分類號: B01J31/22 分類號: B01J31/22;B01J35/10;C01B3/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 266000 山東省青島市中國(山東)自由貿易試驗區青島片區前*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 金屬 卟啉 功能 石墨 量子 氮化 復合 光催化 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種金屬卟啉功能化的石墨烯量子點/氮化硼復合光催化材料,其特征在于,所述光催化材料以金屬卟啉作為光敏劑,石墨烯量子點為電子轉移劑,二維氮化硼納米片為載體,將金屬卟啉共價接枝于石墨烯量子點,并負載于二維氮化硼納米片上。

2.根據權利要求1所述的光催化材料,其特征在于,所述金屬卟啉中的配位金屬選自Ni、Cu、Cr、Zn。

3.根據權利要求1所述的金屬卟啉功能化的石墨烯量子點/氮化硼復合光催化材料的制備方法,其特征在于,包括如下的制備步驟:

(1)將氧化石墨烯(GO)分散于DMF中,超聲分散均勻,加入氯化亞砜,于50-70℃回流反應20-30h,反應體系通氮氣保護,反應結束后蒸發除去未反應的氯化亞砜和多余的溶劑,得到酰氯化的氧化石墨烯;

(2)步驟(1)得到的產物重新分散于DMF中,超聲分散均勻,滴加少量三乙胺作為催化劑,加入氨基金屬卟啉,于100-140℃反應36-72h,反應體系通氮氣保護,反應結束后,將所得反應物注入乙醚中進行沉淀,并通過0.22μm濾膜過濾,將過濾得到的產物充分洗滌,得到金屬卟啉共價接枝的氧化石墨烯;

(3)將步驟(2)得到的產物分散于去離子水中,加入氮化硼納米片水分散液,超聲分散均勻,逐滴滴加過氧化氫,超聲分散均勻;將混合液轉移至聚四氟乙烯內襯的反應釜中,密封后在130-200℃條件下反應2-6h,將水熱反應后的產物離心分離,得到所述的金屬卟啉功能化的石墨烯量子點/氮化硼復合光催化材料。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的氨基金屬卟啉的結構式為:

,其中,M選自Ni、Cu、Cr、Zn。

5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述GO與氯化亞砜的質量之比為1:20-1000,所述GO與氨基金屬卟啉的質量比為1:0.5-5。

6.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述GO、氮化硼納米片、過氧化氫的質量比為1:0.5-2:20-50。

7.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中的反應溫度優選為150-180℃,反應時間優選為2-4h。

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