[發(fā)明專利]一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器的制備在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010519234.2 | 申請日： | 2020-06-09 |
| 公開（公告）號： | CN111751432A | 公開（公告）日： | 2020-10-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉青;趙歡;劉會;董慧;譚召靈;董云會 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東理工大學(xué) |
| 主分類號： | G01N27/416 | 分類號： | G01N27/416;G01N27/327;G01N27/30;G01N33/531;G01N33/543;G01N33/576 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 255086 山東省淄*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 pdcupt 電化學(xué) 免疫 傳感器 制備 | ||
本發(fā)明屬于新型納米復(fù)合材料、免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。本發(fā)明以具有獨特雙十二面體結(jié)構(gòu)的超小型PdCuPt納米立方和Fe?N?rGO納米片組裝形成的PdCuPt@Fe?N?rGO作為電化學(xué)信號放大平臺，實現(xiàn)了對乙型肝炎病毒表面抗原HBs?Ag的定量檢測，具有特異性強，靈敏度高，檢測限低等優(yōu)點，對乙型肝炎的檢測具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于新型納米復(fù)合材料、免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器的制備，應(yīng)用于乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag的檢測。
背景技術(shù)
惡性腫瘤具有極高的致死率，在所有疾病中，腫瘤的患病率和致死率都處于前列，嚴重威脅著世界人民的生命健康。雖然現(xiàn)在科技發(fā)展迅速，但當前癌癥仍很難治愈，因此快速準確的檢測到早期癌癥，對于癌癥治愈有重要意義。
乙型肝炎病毒感染可引發(fā)癌癥死亡率第二名的肝癌，尤為受到關(guān)注。通過研究確定乙肝病毒感染引起的疾病診斷和預(yù)后的可靠腫瘤標志物為乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag，因而開發(fā)靈敏、快速、準確的乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag檢測，對于乙肝病毒的檢測具有重要意義。
三金屬組成的超小型PdCuPt納米立方具有獨特的雙十二面體結(jié)構(gòu)，粒徑小，表面積大，與單組分粒子相比，表現(xiàn)出更優(yōu)的導(dǎo)電性和催化性能，同時PdCuPt納米立方具有良好的生物相容性，容易與抗體結(jié)合，從而實現(xiàn)靈敏、迅速的電化學(xué)檢測；Fe-N-rGO納米片具有較大的比表面積，可以有效負載PdCuPt納米立方，rGO上插入Fe-N使Fe-N-rGO納米片表現(xiàn)出更優(yōu)良的導(dǎo)電性和催化性能；PdCuPt納米立方和Fe-N-rGO納米片組裝形成的PdCuPt@Fe-N-rGO能夠進一步地實現(xiàn)信號放大，提高乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag檢測的靈敏度。
本發(fā)明以具有獨特雙十二面體結(jié)構(gòu)的超小型PdCuPt納米立方和Fe-N-rGO納米片組裝形成的PdCuPt@Fe-N-rGO作為電化學(xué)信號放大平臺，具有操作簡單，特異性強，靈敏度高，檢測限低等優(yōu)點，并且具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和選擇性，實現(xiàn)對乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag的超靈敏檢測。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器的制備，實現(xiàn)了對乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag的超靈敏檢測。
本發(fā)明的目的之一是提供一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。
本發(fā)明的目的之二是將所制備的一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器用于乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag的檢測。
本發(fā)明的技術(shù)方案，包括以下步驟：
1. 一種基于PdCuPt的電化學(xué)免疫傳感器的制備，步驟如下：
（1）將直徑為3.0 ~ 5.0 mm的玻碳電極用Al2O3拋光粉拋光成鏡面，在無水乙醇中超聲清洗干凈；
（2）將6.0 μL、1.0 ~ 2.0 mg/mL的PdCuPt@Fe-N-rGO分散液滴加到電極表面，超純水沖洗，室溫下晾干；
（3）將6.0 μL、5 ~ 15 μg/mL的乙型肝炎病毒表面抗原HBs-Ag抗體滴加到電極表面，pH=7.0磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，4.0 ℃冰箱中干燥；
（4）繼續(xù)將3.0 μL、1 ~ 2 mg/mL的牛血清蛋白溶液滴加到電極表面，用以封閉電極表面上非特異性活性位點，pH=7.0磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，4.0 ℃冰箱中晾干；
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