[發(fā)明專利]Fe2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010517245.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-06-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111514896B | 公開(公告)日: | 2021-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 閆曉麗;張華;章海霞;劉培植;郭俊杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 太原理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/75 | 分類號(hào): | B01J23/75;B01J35/10;C25B1/04;C25B11/091 |
| 代理公司: | 太原市科瑞達(dá)專利代理有限公司 14101 | 代理人: | 王思俊 |
| 地址: | 030024 山西*** | 國(guó)省代碼: | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | fe base sub | ||
Fe2O3/C@Co2B催化劑的制備方法及在析氧反應(yīng)中的應(yīng)用,通過液體等離子體電弧放電法制備出了Fe2O3/C。使用化學(xué)還原法制備出了具有核殼結(jié)構(gòu)的Fe2O3/C@Co2B催化劑。催化劑樣品經(jīng)洗滌干燥后,應(yīng)用于電催化析氧反應(yīng)過程中。結(jié)果表明,在10 mA/cm2的電流密度下,F(xiàn)e2O3/C@Co2B催化劑的過電勢(shì)僅為332 mV,相比于商業(yè)的RuO2催化劑(365 mV)過電勢(shì)下降了33 mV。另外,F(xiàn)e2O3/C@Co2B和RuO2的塔菲爾斜率分別為48 mV/dec和68 mV/dec,F(xiàn)e2O3/C@Co2B相對(duì)于商業(yè)的RuO2有更小的塔菲爾斜率,表明Fe2O3/C@Co2B有更快的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。再者,F(xiàn)e2O3/C@Co2B的穩(wěn)定性與Co2B相比也得到了明顯的改善,可以穩(wěn)定催化水電解12 h無(wú)明顯下降,2000圈CV循環(huán)后,過電勢(shì)沒有明顯增高。
本發(fā)明涉及一種Fe2O3/C@Co2B新型硼化物催化劑的制備及其在析氧反應(yīng)中的應(yīng)用,屬于催化劑制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
氫能作為一種可再生能源,具有較高的能量密度、無(wú)污染和資源豐富的特點(diǎn),從而受到了廣泛的關(guān)注,具有廣闊的應(yīng)用前景。電解水制氫作為一種新型技術(shù),可以將電能轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的化學(xué)能,提供了一種可持續(xù)發(fā)展的解決方案。但是,在電解水制氫過程中,陽(yáng)極的析氧反應(yīng)(OER)的四電子轉(zhuǎn)移過程需要消耗大量的能量,嚴(yán)重限制了電解水制氫的進(jìn)一步發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)在反應(yīng)過程中加入催化劑,可以顯著的降低反應(yīng)的活化能,促進(jìn)反應(yīng)快速高效地進(jìn)行。負(fù)載型催化劑具有高活性和高穩(wěn)定性的特點(diǎn),在電解水制氫過程中起著重要的作用。過渡金屬硼化物(TMBs)作為一種新型的非貴金屬催化劑,不僅原料廣泛、制備方法簡(jiǎn)單,而且催化性能優(yōu)異,受到了研究者們的廣泛關(guān)注。
硼化物由于其差的導(dǎo)電性和不穩(wěn)定性,被限制了進(jìn)一步的發(fā)展。碳納米材料具有高的電導(dǎo)率和大的相對(duì)比表面積,使其成為各種催化劑的理想載體。近年來(lái),把金屬硼化物負(fù)載于各種碳材料上制備的復(fù)合物,其催化性能得到了極大的提高。在碳材料中,由于氧化石墨烯(GO)具有負(fù)電性可以吸附陽(yáng)離子的特點(diǎn),非常適用于化學(xué)還原法制備碳載硼化物催化劑,成為了使用頻率最高的載體碳材料。在石墨烯負(fù)載硼化物過程中,首先GO吸附金屬離子形成M2+/GO,然后用NaBH4還原M2+/GO,便得到TMBs/rGO催化劑。Chen等通過氧化多壁碳納米管(MWCNTs),在上面添加上羥基和羧基,即功能化處理MWCNTs(f-MWCNTs),使其帶上負(fù)電荷,利用f-MWCNTs可以靜電吸附陽(yáng)離子的特點(diǎn)制備了雙功能催化劑NixB/f-MWCNTs。無(wú)論是GO還是f-MWCNTs,都是利用靜電吸附使金屬陽(yáng)離子負(fù)載在碳材料上,需要對(duì)碳材料做一個(gè)極其漫長(zhǎng)和復(fù)雜的功能化的處理過程。制備過程不僅漫長(zhǎng),而且過程中需要濃硫酸和高錳酸鉀處理有一定的危險(xiǎn)性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種Fe2O3/C@Co2B新型硼化物催化劑的制備及其在析氧反應(yīng)中的應(yīng)用,首先提供一種簡(jiǎn)單可控的新型硼化物催化劑制備方法,并且提供了該催化劑用于析氧反應(yīng)的方法。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于太原理工大學(xué),未經(jīng)太原理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010517245.7/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復(fù)相熱障涂層材料
- 無(wú)鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復(fù)合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復(fù)合材料的制備方法





