[發(fā)明專利]一種利用檸檬酸和乙二胺四甲叉磷酸鈉合成熒光碳量子點(diǎn)的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010501661.8
• 申請(qǐng)日: 2020-06-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111500285B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-01-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊春麗;王家庚;高燦柱;李小明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東豐益泰和科技有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 王素平

1.一種碳量子點(diǎn)的制備方法，包括步驟：

將檸檬酸與乙二胺四甲叉磷酸鈉按質(zhì)量比為1~10：1溶于水中，得質(zhì)量濃度為4-6%的溶液；將所得溶液于130～210℃條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)3～15h，冷卻至室溫，進(jìn)行過(guò)濾，得到碳量子點(diǎn)溶液。

2.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述檸檬酸與乙二胺四甲叉磷酸鈉質(zhì)量比1~4:1。

3.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述檸檬酸與乙二胺四甲叉磷酸鈉質(zhì)量比為1~2:1。

4.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述檸檬酸與乙二胺四甲叉磷酸鈉反應(yīng)溶液的質(zhì)量濃度為5%。

5.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述水熱反應(yīng)溫度為180～190℃。

6.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)時(shí)間為6～11h。

7.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)時(shí)間8～10 h。

8.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述過(guò)濾是用0.05~0.22μm的過(guò)濾膜過(guò)濾。

9.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所制備的碳量子點(diǎn)水溶液在紫外光照射下呈綠色；在激發(fā)波長(zhǎng)330-335nm下，熒光強(qiáng)度較大的發(fā)射峰在425-427nm。

10.如權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，步驟如下：

將檸檬酸與乙二胺四甲叉磷酸鈉按質(zhì)量比1~2:1溶于超純水中，混合攪拌均勻后，得質(zhì)量濃度為5%的混合液；移入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中;將反應(yīng)釜置于180～190℃烘箱中，反應(yīng)6～9h，自然冷卻至室溫，用過(guò)濾膜過(guò)濾，得到碳量子點(diǎn)溶液。

11.權(quán)利要求1-10任一 所述方法制備的碳量子點(diǎn)的用途，用于循環(huán)水中次氯酸的檢測(cè)熒光探針或細(xì)胞成像。