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[發(fā)明專利]一種粗醚精制分子篩吸附劑及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010482950.8 申請日: 2020-06-01
公開(公告)號: CN111744455B 公開(公告)日: 2021-06-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 施宗波;卓潤生;劉新生;胡澤松;張青 申請(專利權(quán))人: 潤和催化劑股份有限公司
主分類號: B01J20/18 分類號: B01J20/18;B01J20/30;C07C41/36;C07C43/11
代理公司: 成都慕川專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51278 代理人: 李小金
地址: 614000 四川*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 精制 分子篩 吸附劑 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種粗醚多元醇精制吸附劑,其特征在于,包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的有效成分:30%-99%的H型大孔低硅分子篩,分子篩骨架Si/Al比為1.5-50:1,分子篩具有十二元環(huán)孔口,孔口最大直徑為0.7納米~0.8納米,所述粗醚多元醇精制吸附劑的微孔比表面積為100~800m2.g-1,所述粗醚多元醇精制吸附劑的平均粒度為40-200微米,所述H型大孔低硅分子篩為H型FAU分子篩,所述粗醚多元醇精制吸附劑的制備方法為后成型方法或原位晶化方法。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粗醚多元醇精制吸附劑的制備方法,其特征在于,所述后成型方法包括以下步驟:以大孔低硅分子篩、粘土、無機(jī)粘結(jié)劑為原料,通過經(jīng)噴霧或注射或擠壓或壓制或澆注成型得到前驅(qū)體樣品,再經(jīng)過銨交換,洗滌,干燥和焙燒,得到所述粗醚多元醇精制吸附劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粗醚多元醇精制吸附劑的制備方法,其特征在于,所述原位晶化方法包括以下步驟:以粘土和無機(jī)粘結(jié)劑為原料,制備平均粒度為40-200微米的微球,再在微球上原位晶化生長大孔低硅分子篩,最后再經(jīng)過銨交換,洗滌,干燥和焙燒,得到所述粗醚多元醇精制吸附劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或權(quán)利要求3所述的粗醚多元醇精制吸附劑的制備方法,其特征在于,所述粘土為為高嶺土、蒙拓土、凹凸棒石、硅藻土和/或海泡石中的一種或多種組合,所述無機(jī)粘結(jié)劑為硅粘結(jié)劑、鋁溶膠、硅鋁溶膠、磷鋁膠中的一種或多種組合;焙燒條件為400-800℃下0.5-24小時(shí),干燥溫度為40-200℃,銨交換使用的銨鹽為氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、碳酸銨、碳酸氫銨中的的一種或多種組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粗醚多元醇精制吸附劑的應(yīng)用,其特征在于,所述粗醚多元醇精制吸附劑用于聚醚精制,包括以下步驟:取粗醚多元醇精制吸附劑分散于鉀離子濃度為50~1000ppm的粗醚多元醇中,在0~180℃條件下快速攪拌,吸附完成后過濾即獲得精制粗醚多元醇,按質(zhì)量份計(jì),粗醚多元醇原液:吸附劑為10~400:1。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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