[發明專利]一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒

在審

• 申請號: 202010475215.4
• 申請日: 2020-05-29
• 公開（公告）號: CN111537649A
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發明（設計）人: 成曉亮;李美娟
• 申請（專利權）人: 南京品生醫學檢驗實驗室有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G01N30/86
• 代理公司: 鎮江基德專利代理事務所(普通合伙) 32306
• 代理人: 鄧月芳

1.一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述的抗菌藥物包括SBT、IPN、LNZ、MPN、MXC、PRC、TGC、CFZ、VCM和TCL；

所述試劑盒包括如下試劑：

洗脫液：洗脫液A：甲酸水溶液；洗脫液B：乙腈；

混合標準品儲備液：含有SBT、IPN、LNZ、MPN、MXC、PRC、TGC、CFZ、VCM和TCL的甲醇溶液；

混合內標溶液：含有SBT-d5、LNZ-d3、MPN-d6、MXC-13CD3、PRC-d5和TGC-d9的甲醇溶液；

蛋白質沉淀劑：甲醇、乙腈與異丙醇的混合溶液；

質控品：質控品：含有抗菌藥物的空白血清基質溶液，分為低、中、高三個濃度，分別為QC(L)、QC(M)、QC(H)；

QC(L)為QC(M)用空白血清基質稀釋至10倍；

QC(M)為上述混合標準品儲備液用空白血清基質稀釋至200倍；

QC(H)為上述混合標準品儲備液用空白血清基質稀釋至50倍。

2.根據權利要求1所述的一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述血清為人或動物的血清。

3.根據權利要求1所述的一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述的空白血清基質為無抗菌藥物的空白血清。

4.根據權利要求1所述的一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述的洗脫液A為含0.01％～0.2％甲酸的水。

5.根據權利要求1所述的一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述的蛋白質沉淀劑中甲醇、乙腈與異丙醇的體積比1:1:1～3。

6.根據權利要求1所述的一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述的混合標準品儲備液為含有SBT 2000000ng/mL、LNZ 200000ng/mL、MPN 200000ng/mL、MXC 200000ng/mL、PRC 200000ng/mL、TGC 80000ng/mL、VCM 800000ng/mL、TCL 2000000ng/mL、IPN 800000ng/mL和CFZ 10000000ng/mL的甲醇水溶液。

7.根據權利要求1所述的一種超高效液相色譜串聯質譜技術檢測血清中抗菌藥物的試劑盒，其特征在于，所述的混合內標溶液為含有SBT-d5150000ng/mL、LNZ-d35000 ng/mL、MPN-d65000 ng/mL、MXC-13CD35000 ng/mL、PRC-d55000 ng/mL和TGC-d910000ng/mL的甲醇水溶液。