[發(fā)明專利]一種嵌合抗原受體T淋巴細(xì)胞及其在制備治療實(shí)體腫瘤的產(chǎn)品中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010466592.1
• 申請(qǐng)日: 2020-05-28
• 公開（公告）號(hào): CN111875708B
• 公開（公告）日: 2021-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱建高;楊文君
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江康佰裕生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C07K19/00
• 分類號(hào): C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;C12N15/867;A61K39/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.一種嵌合抗原受體，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。

2.與權(quán)利要求1所述的嵌合抗原受體相關(guān)的生物材料，為下述B1）至B8）中的任一種：

B1）編碼權(quán)利要求1所述的嵌合抗原受體的核酸分子；

B2）含有B1）所述核酸分子的表達(dá)盒；

B3）含有B1）所述核酸分子的重組載體；

B4）含有B2）所述表達(dá)盒的重組載體；

B5）含有B1）所述核酸分子的細(xì)胞系；

B6）含有B2）所述表達(dá)盒的細(xì)胞系；

B7）含有B3）所述重組載體的細(xì)胞系；

B8）含有B4）所述重組載體的細(xì)胞系。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物材料，其特征在于：所述核酸分子為SEQ ID No.1所示的DNA分子。

4.一種CAR-T細(xì)胞的制備方法，包括如下步驟：將權(quán)利要求1所述的嵌合抗原受體的編碼基因?qū)隩細(xì)胞中并使所述編碼基因得到表達(dá)，得到CAR-T細(xì)胞。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述嵌合抗原受體的編碼基因通過慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入T細(xì)胞中；

所述逆轉(zhuǎn)錄病毒是將重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞，然后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)后得到的；所述重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體為將上述嵌合抗原受體的編碼基因插入逆轉(zhuǎn)錄病毒載體中得到的；

所述慢病毒是將重組慢病毒載體轉(zhuǎn)染慢病毒包裝細(xì)胞，然后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)后得到的；所述慢病毒載體為將上述嵌合抗原受體的編碼基因插入慢病毒載體中得到的。

6.一種生物材料，為如下1）-5）中的任一種：

1）按照權(quán)利要求4或5所述的方法制備得到的CAR-T細(xì)胞；

2）權(quán)利要求5中所述的逆轉(zhuǎn)錄病毒；

3）權(quán)利要求5中所述的重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體；

4）權(quán)利要求5中所述的慢病毒；

5）權(quán)利要求5中所述的重組慢病毒載體。

7.權(quán)利要求1所述的嵌合抗原受體或權(quán)利要求2或3所述的生物材料或權(quán)利要求6所述的逆轉(zhuǎn)錄病毒或重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體或慢病毒或重組慢病毒載體在制備CAR-T細(xì)胞中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求1所述的嵌合抗原受體或權(quán)利要求2或3所述的生物材料或權(quán)利要求6所述的生物材料在制備治療或輔助治療實(shí)體腫瘤的產(chǎn)品中的應(yīng)用；所述實(shí)體腫瘤為腦膠質(zhì)瘤。

9.一種治療或輔助治療實(shí)體腫瘤的產(chǎn)品，其活性成分為權(quán)利要求1所述的嵌合抗原受體或權(quán)利要求2或3所述的生物材料或權(quán)利要求6所述的生物材料；所述實(shí)體腫瘤為腦膠質(zhì)瘤。