[發明專利]一種TMAO生物陰性樣本、生物標準品的制備方法及檢測方法有效
| 申請號： | 202010465570.3 | 申請日： | 2020-05-28 |
| 公開（公告）號： | CN111693686B | 公開（公告）日： | 2021-09-14 |
| 發明（設計）人： | 陳露露;歐陽冬生;謝秀芬;李超鵬;侯利平;李曉暉 | 申請（專利權）人： | 長沙都正生物科技股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/49 | 分類號： | G01N33/49;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/72;G01N1/28;G01N1/38 |
| 代理公司： | 長沙惟盛赟鼎知識產權代理事務所(普通合伙) 43228 | 代理人： | 馬鳳蘭 |
| 地址： | 410000 湖南省長沙市高新開發區*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 tmao 生物 陰性 樣本 標準 制備 方法 檢測 | ||
1.一種TMAO生物陰性樣本的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
取生物樣本，加入生物酶作用于TMAO，從而降低或消除生物樣本中TMAO的含量，終止生物酶與TMAO間的反應后得到所述生物陰性樣本；所述生物酶為TMAO還原酶、TMAO脫甲基酶、TMAO醛縮酶中的至少一種；
所述終止生物酶與TMAO間的反應采用的是添加酶滅活劑；
所述酶滅活劑選自甲醇、乙腈或三氯乙酸中的至少一種。
2.根據權利要求1所述的TMAO生物陰性樣本的制備方法，其特征在于：每毫升生物樣本中生物酶的添加量為1～10ng。
3.根據權利要求2所述的TMAO生物陰性樣本的制備方法，其特征在于：每毫升生物樣本中生物酶的添加量為2～8ng。
4.根據權利要求3所述的TMAO生物陰性樣本的制備方法，其特征在于：每毫升生物樣本中生物酶的添加量為4～6ng。
5.一種TMAO生物標準品的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
S01、采用如權利要求1至4任一項所述方法制備生物陰性樣本；
S02、向步驟S01制得的生物陰性樣本定量加入TMAO。
6.根據權利要求5所述的TMAO生物標準品的制備方法，其特征在于：所述步驟S02中加入的TMAO終濃度在1～1000ng/mL之間。
7.根據權利要求6所述的TMAO生物標準品的制備方法，其特征在于：所述TMAO終濃度在2～500ng/mL之間。
8.一種TMAO檢測方法，其特征在于：包括以下步驟：
I、采用如權利要求1至4任一項所述的方法制備生物陰性樣本；
II、以步驟I制得的生物陰性樣本的信號為背景信號，檢測待測樣本中TMAO的信號。
9.根據權利要求8所述的檢測方法，其特征在于：所述檢測方法為定量檢測方法，檢測過程中以生物陰性樣本中添加定量TMAO制備成生物標準品，對所述生物標準品中TMAO的信號強度進行表征，測定不同濃度下TMAO信號強度，對待測樣本中的TMAO進行定量分析。
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