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[發明專利]酸堿預處理竹粉介導合成高比表面積MnOx催化劑方法有效

專利信息
申請號: 202010464656.4 申請日: 2020-05-28
公開(公告)號: CN111573737B 公開(公告)日: 2022-09-27
發明(設計)人: 羅永晉;林代峰;黃寶銓;曹長林;孫曉麗;錢慶榮;陳慶華 申請(專利權)人: 福建師范大學
主分類號: C01G45/02 分類號: C01G45/02;B01J23/34;B01D53/72;B01D53/86
代理公司: 福州君誠知識產權代理有限公司 35211 代理人: 戴雨君
地址: 350108 福建省福州*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 酸堿 預處理 竹粉介導 合成 表面積 mnox 催化劑 方法
【權利要求書】:

1.一種酸堿預處理竹粉介導合成高比表面積MnOx催化劑方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

S1) 一次處理:

將竹粉倒入無水乙醇和去離子水的混合液中,加入HCl溶液,調節pH,pH范圍為:1≤ pH<7之間,攪拌、離心、干燥、研磨,得到酸預處理的竹粉A,待用;

或將竹粉倒入無水乙醇和去離子水的混合液中,加入NaOH溶液調節pH,pH范圍為:7<pH≤13之間;攪拌、離心、干燥、研磨,得到堿預處理的竹粉B,待用;

S2) 二次處理:

將酸預處理過的竹粉A倒入無水乙醇和去離子水的混合液中,NaOH溶液調節pH,pH范圍為:7<pH≤13之間,攪拌、離心、干燥、研磨,得到二次處理的竹粉C,待用;

或將堿預處理過的竹粉B倒入無水乙醇和去離子水的混合液中,加入HCl調節pH,pH范圍為:1≤ pH<7之間,攪拌、離心、干燥、研磨,得到酸預處理的竹粉D,待用;

S3) MnOx 的合成:

1)將步驟S1或步驟S2預處理過的竹粉、Mn(NO3)2 ?4H2O倒入燒杯中,隨后在攪拌下加入去離子水,攪拌均勻得到混合液;所述的步驟S1預處理過的竹粉是指竹粉A或竹粉B;所述的S2預處理過的竹粉是指竹粉C或竹粉D;

所述Mn(NO3)2 ?4H2O摩爾量(mmol)、竹粉質量(g)和去離子水的體積(mL)比值為2:0.1~0.9:20~80,攪拌時間為18~24 h;

2) 將混合液置于烘箱中干燥得到干燥物;

3) 將干燥物置于馬弗爐中,在空氣中恒溫煅燒,制得MnOx催化劑;

所述的煅燒恒溫溫度為400~700℃,其升溫速率為2~10℃/min,恒溫煅燒時間為2~6h。

2.如權利要求1所述的一種酸堿預處理竹粉介導合成高比表面積MnOx催化劑的方法,其特征在于所述的步驟S1中的竹粉粒徑為30~80目。

3.如權利要求1所述的一種酸堿預處理竹粉介導合成高比表面積MnOx催化劑的方法,其特征在于所述的步驟S1和步驟S2中,竹粉質量(g)、無水乙醇的體積(mL)和去離子水的體積(mL)比值為1:5~20:10。

4.如權利要求1所述的一種酸堿預處理竹粉介導合成高比表面積MnOx催化劑的方法,其特征在于所述的步驟S1和步驟S2攪拌時間為24~36 h,用去離子水離心洗滌,干燥溫度為70~85℃,干燥時間為24~36 h。

5.如權利要求1所述的一種酸堿預處理竹粉介導合成高比表面積MnOx催化劑的方法,其特征在于:所述的步驟S3混合液的干燥條件為:干燥溫度80~100℃,干燥時間20~36 h。

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