[發(fā)明專利]針對新型冠狀病毒的抗體

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010463582.2
• 申請日: 2020-05-27
• 公開（公告）號: CN112979791B
• 公開（公告）日: 2021-12-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張黎;朱鳳才;鄭濱洋;高行素
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇省疾病預(yù)防控制中心（江蘇省公共衛(wèi)生研究院）
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569
• 代理公司: 北京預(yù)立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736
• 代理人: 朱萍;孟祥斌

1.能與新型冠狀病毒NP蛋白特異性結(jié)合的抗體或其抗原結(jié)合片段，其中所述抗體或其抗原結(jié)合片段包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，所述重鏈可變區(qū)的CDR區(qū)的氨基酸序列如SEQID NO.1-3所示；所述輕鏈可變區(qū)的CDR區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO.5-7所示。

2.如權(quán)利要求1所述的抗體或其抗原結(jié)合片段，重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ IDNO.4所示；輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。

3.一種多核苷酸分子，其編碼權(quán)利要求1或2所述的抗體或其抗原結(jié)合片段。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的核苷酸分子，所述多核苷酸分子包括SEQ ID NO.17和18所示的序列。

5.一種表達(dá)載體，其包含權(quán)利要求4所述的多核苷酸分子以及與其可操作性連接的表達(dá)控制序列。

6.一種宿主細(xì)胞，其被權(quán)利要求3所述的多核苷酸分子或權(quán)利要求5所述的表達(dá)載體所轉(zhuǎn)化。

7.一種制備特異性結(jié)合新型冠狀病毒NP蛋白的抗體或其抗原結(jié)合部分的方法，所述方法包括培養(yǎng)權(quán)利要求6所述的宿主細(xì)胞的步驟。

8.一種組合物或試劑盒，其含有權(quán)利要求1或2所述的抗體或其抗原結(jié)合片段。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物或試劑盒，其特征在于，所述組合物或試劑盒還包含第二種抗體或其抗原結(jié)合片段，所述第二種抗體包含重鏈可變區(qū)CDR1、重鏈可變區(qū)CDR2、重鏈可變區(qū)CDR3、輕鏈可變區(qū)CDR1、輕鏈可變區(qū)CDR2、輕鏈可變區(qū)CDR3；其中，

重鏈可變區(qū)CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；

重鏈可變區(qū)CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示；

重鏈可變區(qū)CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；

輕鏈可變區(qū)CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示；

輕鏈可變區(qū)CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示；

輕鏈可變區(qū)CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物或試劑盒，其特征在于，所述第二種抗體包含重鏈可變區(qū)、輕鏈可變區(qū)；其中，重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示，輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。

11.一種應(yīng)用，其包含以下任一項(xiàng)所述的應(yīng)用：

(1)權(quán)利要求1或2所述的抗體或其抗原結(jié)合片段在制備新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用；

(2)權(quán)利要求1或2所述的抗體或其抗原結(jié)合片段在制備新型冠狀病毒感染診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用；

(3)權(quán)利要求8-10中任一項(xiàng)所述的組合物在制備檢測新型冠狀病毒的產(chǎn)品中的應(yīng)用。