[發明專利]一種檢測新型冠狀病毒的抗體及檢測試劑盒有效
| 申請號: | 202010463547.0 | 申請日: | 2020-05-27 |
| 公開(公告)號: | CN112898415B | 公開(公告)日: | 2021-12-10 |
| 發明(設計)人: | 張黎;高行素;鄭濱洋;潘紅星;唐蓉;胡家壘;賈斯月;儲凱;朱鳳才 | 申請(專利權)人: | 江蘇省疾病預防控制中心(江蘇省公共衛生研究院) |
| 主分類號: | C07K16/10 | 分類號: | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569 |
| 代理公司: | 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736 | 代理人: | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址: | 210009*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 新型 冠狀病毒 抗體 試劑盒 | ||
1.能與新型冠狀病毒NP蛋白特異性結合的抗體或其抗原結合片段,其中所述抗體或其抗原結合片段包含重鏈可變區和輕鏈可變區,所述重鏈可變區的CDR區的氨基酸序列如SEQID NO.1-3所示;所述輕鏈可變區的CDR區的氨基酸序列如SEQ ID NO.5-7所示。
2.如權利要求1所述的抗體或其抗原結合片段,其特征在于,所述重鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;所述輕鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
3.一種多核苷酸分子,其編碼權利要求1或2所述的抗體或其抗原結合片段。
4.如權利要求3所述的多核苷酸分子,其特征在于,所述多核苷酸分子包括SEQ IDNO.17和18所示的序列。
5.一種表達載體,其包含權利要求3或4所述的多核苷酸分子以及與其可操作性連接的表達控制序列。
6.一種宿主細胞,其被權利要求3或4所述的多核苷酸分子或權利要求5所述的表達載體所轉化。
7.一種制備特異性結合新型冠狀病毒NP蛋白的抗體或其抗原結合部分的方法,所述方法包括培養權利要求6所述的宿主細胞的步驟。
8.一種組合物或試劑盒,其含有權利要求1或2所述的抗體或其抗原結合片段。
9.如權利要求8所述的組合物或試劑盒,其特征在于,所述組合物或試劑盒還包含第二種抗體或其抗原結合片段,所述第二種抗體包含重鏈可變區CDR1、重鏈可變區CDR2、重鏈可變區CDR3、輕鏈可變區CDR1、輕鏈可變區CDR2、輕鏈可變區CDR3;其中,
重鏈可變區CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示;
重鏈可變區CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示;
重鏈可變區CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示;
輕鏈可變區CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示;
輕鏈可變區CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示;
輕鏈可變區CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。
10.如權利要求9所述的組合物或試劑盒,其特征在于,所述第二種抗體包含重鏈可變區、輕鏈可變區;其中,重鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示,輕鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。
11.一種應用,其包含以下任一項所述的應用:
(1)權利要求1或2所述的抗體或其抗原結合片段在制備新型冠狀病毒檢測產品中的應用;
(2)權利要求1或2所述的抗體或其抗原結合片段在制備新型冠狀病毒感染診斷產品中的應用;
(3)權利要求8-10中任一項所述的組合物在制備檢測新型冠狀病毒的產品中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇省疾病預防控制中心(江蘇省公共衛生研究院),未經江蘇省疾病預防控制中心(江蘇省公共衛生研究院)許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010463547.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:半導體存儲器裝置
- 下一篇:新型冠狀病毒NP蛋白的結合蛋白及其應用





