[發(fā)明專利]一種阻燃?jí)好裟z以及一種阻燃?jí)好裟z黏帶

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010459327.0
• 申請(qǐng)日: 2020-05-27
• 公開（公告）號(hào): CN111704862A
• 公開（公告）日: 2020-09-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 畢斯文
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 畢斯文
• 主分類號(hào): C09J4/06
• 分類號(hào): C09J4/06;C09J4/02;C09J11/04;C09J11/06;C09J7/38;C09J7/10
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1.一種阻燃?jí)好裟z，包括如下配方的組分：5-15重量份的AA精丙烯酸，20-40重量份的丙烯酸異辛酯，10-20重量份的氣相二氧化硅；10-20重量份的1-羥基環(huán)己基苯基酮，20-40重量份的十二硫醇，5-15重量份的丙烯醇絡(luò)合物，1-10重量份的玻璃微珠；5-15重量份的磷酸三苯酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃?jí)好裟z，其特征在于：AA精丙烯酸的制備方法為：丙烯氧化產(chǎn)物經(jīng)水吸收和精餾而得到含有10～1000ppm丙烯醛、糠醛和/或苯甲醛等雜質(zhì)的粗丙烯酸為原料，往粗丙烯酸中加入阻聚劑對(duì)苯二酚，選擇含3～10碳原子的醇類物質(zhì)為脫醛試劑先與粗丙烯酸中的醛進(jìn)行反應(yīng)，然后進(jìn)行間歇或連續(xù)減壓精餾，減壓精餾真空度為0.1～50kPa，得到醛含量為零并且丙烯酸純度達(dá)99.80％以上的聚合級(jí)精丙烯酸，然后在聚合級(jí)精丙烯酸中加入丙烯酸重量份數(shù)0.1-0.5％的白藜蘆醇，2000LEX200-500nm光照下聚合20min，得到AA精丙烯酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃?jí)好裟z，其特征在于：丙烯醇絡(luò)合物的制備方法為：丙烯醇絡(luò)合物的制備方法為：先將聚氧化丙烯醇在120℃下抽真空除水30min。然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)的氛圍下，邊攪拌邊將聚氧化丙烯醇滴加到過量的二異氰酸酯中(-NCO與-OH基團(tuán)摩爾比為2:1)，并加入少量催化劑二月桂酸二丁基錫，反應(yīng)溫度控制在90-100℃，反應(yīng)1h后停止加熱并降溫出料，即得丙烯醇絡(luò)合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃?jí)好裟z，其特征在于：組分配方如下：所述玻璃微珠為空心玻璃微珠。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃?jí)好裟z，其特征在于：所述玻璃微珠為多孔玻璃微珠。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃?jí)好裟z，其特征在于：丙烯酸異辛酯和1-羥基環(huán)己基苯基酮的重量份數(shù)比為2:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃?jí)好裟z，其特征在于：丙烯醇絡(luò)合物和磷酸三苯酯的重量份數(shù)比為3-5：1。

8.一種權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的阻燃?jí)好裟z的制備方法，其包括如下步驟：將氣相二氧化硅、丙烯酸異辛酯、1-羥基環(huán)己基苯基酮、十二硫醇、玻璃微珠和磷酸三苯酯，加入容器攪拌均勻，然后在溫度為70-80℃下加入AA精丙烯酸和丙烯醇絡(luò)合物，攪拌20-50min，攪拌速度45轉(zhuǎn)/分，制得權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的阻燃?jí)好裟z。

9.一種阻燃?jí)好裟z黏帶，其特征在于：采用權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的阻燃?jí)好裟z涂布制得。