[發(fā)明專利]一種防止表面結(jié)皮的催干劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010448077.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-05-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111500195A | 公開（公告）日： | 2020-08-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李建功;孫彥;陳如斌;李建坤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 鄭州中岳高新材料有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C09F9/00 | 分類號(hào)： | C09F9/00 |
| 代理公司： | 鄭州浩翔專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 41149 | 代理人： | 邊延松 |
| 地址： | 450000 河南省鄭州市經(jīng)濟(jì)*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 防止 表面 催干劑 制備 方法 | ||
1.一種防止表面結(jié)皮的催干劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1、將溶劑質(zhì)量總和為40%~70%異辛酸、去離子水后加入設(shè)有攪拌結(jié)構(gòu)、回流冷凝器的多口反應(yīng)釜，用恒溫油浴加熱至90℃中，并向其中加入一定量的95%的氫氧化鈉溶液，控制反應(yīng)溫度為90~95℃，攪拌下皂化1~1.5小時(shí)后，得異辛酸鈉溶液；
步驟2、取適量步驟1所得異辛酸鈉溶液加入一定量二甲苯溶劑，充分搖勻溶解，然后緩慢加入配置好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的CoSO4料液，控制溫度在95~98℃條件下，反應(yīng)1.5~2.0h，將反應(yīng)后的液體轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，靜置分層后進(jìn)行分液操作，得上層液為有機(jī)相；然后采用體積為所述有機(jī)相量一半的40℃水對(duì)有機(jī)相進(jìn)行洗滌，反復(fù)操作2~3次，而后蒸餾，濃縮，制得10%的異辛酸鈷溶液；
步驟3、取適量步驟1所得異辛酸鈉溶液加入一定量二甲苯溶劑，充分搖勻溶解，然后緩慢加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的無(wú)水CaCl2料液，控制溫度在92~95℃條件下，反應(yīng)1.5~2.0h，將反應(yīng)后的液體轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，靜置分層后進(jìn)行分液操作，得上層液為有機(jī)相；然后采用體積為所述有機(jī)相量一半的40℃水對(duì)有機(jī)相進(jìn)行洗滌，反復(fù)操作2~3次，而后蒸餾、濃縮，即得8%的異辛酸錳溶液；
步驟4、取一定量的稀土，用溶劑進(jìn)行溶解為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的稀土料液備用；取適量步驟1所得異辛酸鈉溶液加入一定量二甲苯，充分搖勻溶解，然后緩慢加入所述稀土料液，控制溫度在82~85℃條件下，反應(yīng)0.5~1.0h，將反應(yīng)后的液體轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，靜置分層后進(jìn)行分液操作，得上層液為有機(jī)相；然后采用體積為所述有機(jī)相量一半的40℃水對(duì)有機(jī)相進(jìn)行洗滌，反復(fù)操作2~3次，而后蒸餾、濃縮，即得12%異辛酸稀土溶液；
步驟5、取一定量的步驟2中所得的10%異辛酸鈷溶液，向其中加入步驟3所得的8%的異辛酸錳溶液，在常溫下攪拌25~40min，而后再加入步驟4所得的12%異辛酸稀土溶液，再攪拌35~40min，即得所需的水性催干劑。
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