[發(fā)明專利]一種奧硝唑注射液及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010446779.5 | 申請日: | 2020-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN111568860B | 公開(公告)日: | 2022-04-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曾藝;楊三明;胡成忠 | 申請(專利權(quán))人: | 湖北美林藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/08 | 分類號: | A61K9/08;A61K47/26;A61K47/24;A61K31/4164;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 432500 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硝唑 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.奧硝唑注射液,其特征在于:每3000ml注射液除了含有500g奧硝唑,還含有泊洛沙姆188和甘油磷酸鈉,泊洛沙姆188的用量為7.5g,甘油磷酸鈉的用量為10.5g。
2.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液,其特征在于:奧硝唑注射液的規(guī)格為3ml:0.5g或6ml:1g。
3.權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述的奧硝唑注射液的制備方法,其特征在于,由以下方法制備而成:
(1)將處方量泊洛沙姆188溶于45℃~52℃的2500ml的注射用水中,用鹽酸調(diào)pH至2.3~2.5;
(2)保持溫度為45℃~52℃,依次加入處方量的甘油磷酸鈉、奧硝唑攪拌溶解,加注射用水至3000ml;
(3)測定溶液pH值、含量,用0.22μm濾膜過濾,按規(guī)格灌裝于安瓿中,然后在121℃滅菌30分鐘,即得奧硝唑注射液。
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