[發(fā)明專利]化合物提取板及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010445715.3
• 申請日: 2020-05-22
• 公開（公告）號(hào): CN111574666B
• 公開（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張峰;劉通;王秀娟;國偉;田紅靜
• 申請（專利權(quán)）人: 中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): C08F292/00
• 分類號(hào): C08F292/00;C08J9/26;G01N30/02;G01N30/08;G01N30/72
• 代理公司: 北京鼎真知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11815
• 代理人: 洪波

本發(fā)明公開了化合物提取板及其制備方法和應(yīng)用，其中，制備化合物提取板的方法包括：將基板進(jìn)行酸化處理，得到酸化后的基板；將酸化后的基板進(jìn)行硅烷化處理，使酸化后的基板至少部分表面硅烷化，得到硅烷化的基板；將硅烷化的基板的至少部分表面進(jìn)行雙鍵修飾處理，得到修飾后的基板；將修飾后的基板的至少部分表面與待提取化合物與單體化合物和交聯(lián)劑接觸，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，得到嵌合待提取化合物的交聯(lián)多聚物；將交聯(lián)多聚物覆著在修飾后的基板的至少部分表面，得到覆著后的基板；對覆著后的基板進(jìn)行洗脫處理，去除交聯(lián)多聚物上嵌合的待提取化合物，獲得化合物提取板。該提取板對待提取化合物及其結(jié)構(gòu)類似物具有特異性吸附和富集作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體地，涉及化合物提取板和制備化合物提取板的方法。

背景技術(shù)

常規(guī)固體基板電噴霧質(zhì)譜通常具有檢出限高，選擇性差的瓶頸難題，有研究顯示對固體基板進(jìn)行表面修飾，可實(shí)現(xiàn)樣品中目標(biāo)物的提取及富集，有效提高檢測靈敏度。已報(bào)道的表面修飾技術(shù)包括通用涂層進(jìn)行修飾及分子印跡聚合物進(jìn)行修飾，然而，采用通用涂層進(jìn)行修飾只能用于廣譜提取，選擇性差，難以實(shí)現(xiàn)具體某一種或某一類化合物的特異性提取。

由此，化合物特異提取的方法有待研究。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此，本發(fā)明的一個(gè)目的在于提出一種制備化合物提取板的方法，該方法制備的化合物提取板，選擇性好，能夠?qū)崿F(xiàn)具體某一種或某一類化合物的特異性提取。

因而，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種制備化合物提取板的方法。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該制備化合物提取板的方法包括：將基板進(jìn)行酸化處理，以便得到酸化后的基板；將所述酸化后的基板進(jìn)行硅烷化處理，使所述酸化后的基板至少部分表面硅烷化，以便得到硅烷化的基板；將所述硅烷化的基板的至少部分表面進(jìn)行雙鍵修飾處理，以便得到修飾后的基板；將待提取化合物與單體化合物和交聯(lián)劑接觸，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，以便得到嵌合所述待提取化合物的交聯(lián)多聚物；將所述交聯(lián)多聚物覆著在所述修飾后的基板的至少部分表面，以便得到覆著后的基板；以及對所述覆著后的基板進(jìn)行洗脫處理，去除所述交聯(lián)多聚物上嵌合的所述待提取化合物，以便獲得所述化合物提取板。

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的制備化合物提取板的方法制備的提取板，涂層均勻，對待提取化合物及其結(jié)構(gòu)類似物具有特異性吸附和富集作用，提取富集的特異性強(qiáng)，并適用于色譜串聯(lián)質(zhì)譜、敞開式固體基板電噴霧質(zhì)譜等分析手段進(jìn)行檢測，尤其適用于復(fù)雜基質(zhì)物質(zhì)中特定化學(xué)物的富集和檢測，在快速檢測及痕量檢測領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

另外，根據(jù)本發(fā)明上述實(shí)施例的制備化合物提取板的方法，還可以具有如下附加的技術(shù)特征：

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述單體化合物為甲基丙烯酸，所述交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)一步包括：引發(fā)劑，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈(AIBN)致孔劑，所述致孔劑為氯仿甲醇混合溶液，優(yōu)選地，所述致孔劑的氯仿和甲醇的體積比為4-6：1。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述待提取化合物與所述單體化合物和所述交聯(lián)劑的摩爾比為1：4-8：35-35。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述待提取化合物為喹諾酮類化合物。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述基板為不銹鋼板或竹板，優(yōu)選地，為不銹鋼板。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述基板至少具有一個(gè)角狀端，優(yōu)選地，所述基板呈等腰三角形。