[發(fā)明專利]聚吡咯/二氧化錳-亞甲基藍納米復合粒子及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010436817.9 | 申請日： | 2020-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN111588852B | 公開（公告）日： | 2021-09-28 |
| 發(fā)明（設計）人： | 李貝;王琦;沈臘珍;董川;雙少敏 | 申請（專利權）人： | 山西大學 |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K9/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 山西五維專利事務所(有限公司) 14105 | 代理人： | 張福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡咯 二氧化錳 甲基 納米 復合 粒子 及其 制備 方法 | ||
1.聚吡咯/二氧化錳-亞甲基藍納米復合粒子在制備針對癌細胞的光熱和光動力聯(lián)合治療材料中的應用，所述的聚吡咯/二氧化錳-亞甲基藍納米復合粒子通過如下步驟的方法制備得到：
（1）制備聚吡咯納米粒子：將聚乙烯醇13000-23000溶于二次水中，在70-80℃范圍內攪拌40-50分鐘；待溶液降至室溫后，加入FeCl3?6H2O，平衡攪拌1-1.5小時；然后加入吡咯單體，3-5℃范圍內攪拌3.5-4.5小時；反應結束后，離心分離，并用熱的二次水重復沖洗3-5次，冷凍干燥備用，其中聚乙烯醇13000-23000：二次水：FeCl3?6H2O：吡咯單體=1.5-1.6 g：18-20 mL：1.2-1.3 g：120-140 μL；
（2）制備聚吡咯/二氧化錳納米復合粒子：按聚吡咯納米粒子：二次水=15-20 mg：8 mL，將步驟（1）制備的聚吡咯納米粒子加入二次水中超聲分散1-1.5小時，待用；將5-12.5 mg高錳酸鉀于12 mL二次水中，溶解后逐滴加入到上述分散好的聚吡咯納米粒子中，攪拌，反應5-15分鐘，用二次水和無水乙醇交替沖洗3-5次，干燥，得到聚吡咯/二氧化錳納米復合粒子；
（3）制備聚吡咯/二氧化錳-亞甲基藍納米復合粒子：稱取上述制備的聚吡咯/二氧化錳納米復合粒子3-5 mg于15-20 mL二次水中，加入0.3-0.5mg亞甲基藍，室溫下攪拌20-24小時，離心沖洗后得到聚吡咯/二氧化錳-亞甲基藍納米復合粒子；
所述步驟（1）中的吡咯單體在反應前需要進行減壓蒸餾純化；
所述步驟（1）中熱的二次水的溫度為75-80℃。
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