[發明專利]化合物SS-2的制備方法和木荷提取物的用途

在審

• 申請號: 202010436014.3
• 申請日: 2020-05-21
• 公開（公告）號: CN111620923A
• 公開（公告）日: 2020-09-04
• 發明（設計）人: 黃新翔;吳春;伊雪;李津明;廖佳若;李君豪
• 申請（專利權）人: 廈門醫學院
• 主分類號: C07J63/00
• 分類號: C07J63/00;A61K31/704;A61P31/10;A61K8/63;A61K8/9789;A61K36/82;A61Q17/00
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭;游學明

1.化合物SS-2的制備方法，所述的化合物SS-2，結構如下：

方法包括如下步驟：

1)木荷莖的干燥粗粉，用6-10倍藥材量的95％乙醇，加熱回流2-4次，每次1-3小時，合并提取液，經減壓濃縮，得到總浸膏；

2)總浸膏用50％甲醇水溶解分散，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，得到石油醚層部分、氯仿層部分、乙酸乙酯層部分、正丁醇部分以及水層；

3)乙酸乙酯部位經硅膠柱層析氯仿-甲醇系統100:0；90:10；80:20；70:30；60:40；50:50；30:70；0:100得Fr.1-20餾分，其中餾分Fr.15經ODS反向柱層析200g，3.5cm x40cm水-甲醇系統80:20；70:30；60:40；40:60；20:80；0:100得餾分Fr.15-1～20；

4)從Fr.15-10中獲得化合物SS-2。

2.如權利要求1所述的化合物SS-2的制備方法，其特征在于，步驟4)中，通過高效液相色譜法從Fr.15-10中獲得化合物SS-2。

3.主要成分為化合物SS-2的木荷提取物，所述的化合物SS-2，結構如下：

方法包括如下步驟：

1)木荷莖的干燥粗粉，用6-10倍藥材量的95％乙醇，加熱回流2-4次，每次1-3小時，合并提取液，經減壓濃縮，得到總浸膏；

2)總浸膏用50％甲醇水溶解分散，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，得到石油醚層部分、氯仿層部分、乙酸乙酯層部分、正丁醇部分以及水層；

3)乙酸乙酯部位經硅膠柱層析氯仿-甲醇系統100:0；90:10；80:20；70:30；60:40；50:50；30:70；0:100得Fr.1-20餾分，其中餾分Fr.15經ODS反向柱層析200g，3.5cm x40cm水-甲醇系統80:20；70:30；60:40；40:60；20:80；0:100得餾分Fr.15-1～20；

4)餾分Fr.15-10即為主要成分為化合物SS-2的木荷提取物。

4.根據權利要求3所述的主要成分為化合物SS-2的木荷提取物，在制備抗真菌藥物中的用途。

5.根據權利要求4所述的用途，其特征在于：所述的真菌為白色念珠菌。

6.根據權利要求根據權利要求3所述的主要成分為化合物SS-2的木荷提取物在制備化妝品中的用途。