[發(fā)明專利]錳離子摻雜金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010432825.6 | 申請日: | 2020-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN111569944A | 公開(公告)日: | 2020-08-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鐘雪鑫;李威;蔡紅春;朱娟 | 申請(專利權(quán))人: | 湖南垚恒環(huán)境科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J31/22 | 分類號: | B01J31/22;B01J35/10;C02F1/72;C08G83/00;C02F101/30;C02F101/38 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 410000 湖南省長沙市高新開*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 離子 摻雜 金屬 有機(jī) 骨架 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種錳離子摻雜金屬有機(jī)骨架材料,其特征在于,包含錳離子和MIL-53(Fe);其中錳離子摻雜在MIL-53(Fe)中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的錳離子摻雜金屬有機(jī)骨架材料,其特征在于,所述錳離子摻雜金屬有機(jī)骨架材料的比表面積為231.63m2/g~405.95m2/g。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的錳離子摻雜金屬有機(jī)骨架材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將四水合氯化錳、對苯二甲酸、六水合三氯化鐵和有機(jī)溶劑充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆颍玫角膀?qū)體溶液;
S2、將步驟S1中的前驅(qū)體溶液倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),得到錳離子摻雜金屬有機(jī)骨架材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述四水合氯化錳與六水合三氯化鐵的摩爾比為1∶0.3~3。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述六水合三氯化鐵、對苯二甲酸和有機(jī)溶劑的摩爾比為1∶1∶280。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為N,N二甲基甲酰胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求3~6中任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述攪拌的轉(zhuǎn)速為300r/min~400r/min;所述攪拌的時間為1h。
8.根據(jù)權(quán)利要求3~6中任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述溶劑熱反應(yīng)的溫度為150℃;所述溶劑熱反應(yīng)的時間為15h。
9.根據(jù)權(quán)利要求3~6中任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述溶劑熱反應(yīng)完成后還包括以下步驟:對溶劑熱反應(yīng)完成后生成的產(chǎn)物進(jìn)行離心、洗滌和干燥處理。
10.根據(jù)權(quán)利要求9中所述的制備方法,其特征在于,所述離心的轉(zhuǎn)速為3000r/min~5000r/min;所述洗滌采用的是N,N二甲基甲酰胺和乙醇;所述洗滌的次數(shù)為3次~5次;所述干燥處理在真空條件下進(jìn)行;所述干燥的溫度為60℃;所述干燥的時間為8h~12h。
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