[發(fā)明專利]聚酰亞胺、聚酰亞胺的前體溶液的制備方法及雙面撓性覆銅板有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010426572.1 | 申請日: | 2020-05-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111533908B | 公開(公告)日: | 2023-07-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周慧;李營;翁建東;俞仁杰;章陳萍;周光大;林建華 | 申請(專利權(quán))人: | 杭州福斯特電子材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G73/12 | 分類號(hào): | C08G73/12;B32B15/20;B32B15/01;B32B33/00;B32B37/06;B32B37/10 |
| 代理公司: | 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 | 代理人: | 梁文惠 |
| 地址: | 311300 浙江省杭州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚酰亞胺 溶液 制備 方法 雙面 撓性覆 銅板 | ||
1.一種聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)式為通式I或通式II:
R1、R2、R5、R6、R7各自獨(dú)立地選自
中的任意一種,R10、R11、R12各自獨(dú)立地選自
中的任意一種,R3、R4、R8、R9各自獨(dú)立地選自H、取代或非取代C6~C20的芳基、取代或非取代C1~C10的烷基中的任意一種;y與n為正整數(shù),1≤y≤20,1≤n≤10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述R3、R4、R8、R9各自獨(dú)立地選自取代或非取代的C6~C10的芳基、取代或非取代的C1~C6的直鏈烷基、取代或非取代的C3~C6的支鏈烷基中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述R3、R4、R8以及R9相同且均為H、苯基、甲基中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺與銅箔交聯(lián)固化之后的剝離強(qiáng)度≥10N/cm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到2.0~2.5W·m-1·K-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺的25℃下的彈性模量為8~12GPa。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺的拉伸強(qiáng)度達(dá)到200~300MPa。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的聚酰亞胺,其特征在于,所述聚酰亞胺的5%熱失重溫度超過450℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺,其特征在于,當(dāng)所述聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)式為通式I時(shí),R3、R4均為H,R1與R2各自獨(dú)立地選自
中的任意一種,R10、R11均為
當(dāng)所述聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)式為通式II時(shí),R8、R9均為H,R5、R6、R7各自獨(dú)立地選自
中的任意一種,R12為
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- 專利分類
C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-02 .聚胺
C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機(jī)化合物與另一氟有機(jī)化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
C08G73-08 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑
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