[發(fā)明專利]木香烴內(nèi)酯和/或去氫木香內(nèi)酯在制備治療黑色素瘤的藥品中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010419304.7 | 申請日： | 2020-05-18 |
| 公開（公告）號： | CN111514133A | 公開（公告）日： | 2020-08-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉蕊;王丹丹;張景照;唐旭東 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳松樂生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/365 | 分類號： | A61K31/365;A61K31/704;A61K31/715;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/00;A61K9/48;A61K9/06;A61K9/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 呂紀(jì)濤 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 木香 內(nèi)酯 制備 治療 黑色素瘤 藥品 中的 應(yīng)用 | ||
1.木香烴內(nèi)酯和/或去氫木香內(nèi)酯在制備預(yù)防和/或治療黑色素瘤的藥品中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述木香烴內(nèi)酯和/或去氫木香內(nèi)酯通過抑制黑色素瘤細胞增殖和/或誘導(dǎo)黑色素瘤細胞凋亡來治療黑色素瘤。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)所述藥品包括木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯時，所述木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的質(zhì)量比為(1～10)：(1～10)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥品還包括人參皂苷Rh2或黃芪多糖。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)所述藥品包括木香烴內(nèi)酯和人參皂苷Rh2時，所述木香烴內(nèi)酯和人參皂苷Rh2的質(zhì)量比為(1～10)：(1～10)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)所述藥品包括木香烴內(nèi)酯和黃芪多糖時，所述木香烴內(nèi)酯和黃芪多糖的質(zhì)量比為(1～10)：(1～10)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～6任意一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥品的劑型包括口服制劑和外用制劑；所述口服制劑包括顆粒劑、片劑、湯劑或膠囊劑；所述外用制劑包括軟膏劑或散劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥品還包括輔料；當(dāng)所述藥品的劑型為顆粒劑時，所述輔料包括β-環(huán)糊精和硬脂酸鎂；當(dāng)所述藥品的劑型為片劑時，所述輔料包括羥丙甲纖維素、硬脂酸鎂和麥芽糊精；當(dāng)所述藥品的劑型為軟膏劑時，所述輔料包括凡士林。
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