[發(fā)明專利]一種制備純硅ZSM-39的合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010416951.2 | 申請(qǐng)日： | 2020-05-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111547736A | 公開（公告）日： | 2020-08-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳曉暉;甘憲倩;黃清明;胡暉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 福州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01B39/04 | 分類號(hào)： | C01B39/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 362801 福建省*** | 國(guó)省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 制備 zsm 39 合成 方法 | ||
1.一種制備純硅ZSM-39分子篩的合成方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
(1)干粉制備：硅源以SiO2計(jì)，與堿源、水按照硅源：堿源：水＝1：0.01～0.09：20～80的摩爾比混合均勻，隨后將混合均勻的溶液在50～100℃的油浴中蒸發(fā)6～12小時(shí)，得到混合均一干粉；
(2)蒸汽轉(zhuǎn)移晶化：將步驟(1)所得的干粉充分研磨，按照干粉：模板劑：水＝1：0.06～0.8：0.625～4的比例，分別將干粉置于小內(nèi)襯中，水和模板劑置于釜內(nèi)，后將其放入130～170℃晶化48～96小時(shí)，所得產(chǎn)物經(jīng)過濾，洗滌，干燥后得到純硅ZSM-39分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的方法，步驟(1)中，硅源：堿源：水＝1：0.01～0.06：20～60，所述蒸干溫度為60～80℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的方法，步驟(2)中，干粉：模板劑：水＝1：0.1～0.7：0.625～2.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的方法，步驟(2)中，晶化溫度為150～170℃，晶化時(shí)間為48～72小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的方法，其中，所述的硅源為白炭黑、硅膠、水玻璃、硅溶膠中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的方法，其中，所述的堿源為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的方法，所述的模板劑為四乙基氫氧化銨、正丙胺、吡咯烷、哌啶、六亞甲基四胺中的一種或幾種。
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- 專利分類
C01B 非金屬元素；其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物，如結(jié)晶沸石；其制備；后處理，如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石；其同晶化合物；其直接制備方法；以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法；其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無機(jī)堿或鹽通道的沸石，如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽，如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑，如離子季銨化合物或胺化化合物
