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[發(fā)明專利]一種基于糠醇的霉變指示劑及其使用方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010410192.9 申請日: 2020-05-15
公開(公告)號: CN111505003A 公開(公告)日: 2020-08-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 葉玉英 申請(專利權(quán))人: 葉玉英
主分類號: G01N21/82 分類號: G01N21/82
代理公司: 長沙大珂知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43236 代理人: 孫雪梅
地址: 425206 湖南省*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 霉變 指示劑 及其 使用方法 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明公開了一種基于糠醇的霉變指示劑及其使用方法和應(yīng)用,所述霉變指示劑包括以下原料:糠醇、乙二醇二甲醚、乙醚、正己烷;所述霉變指示劑的使用方法包括以下步驟:S1、取煙草樣品研磨、過篩,與特丁基對苯二酚和混合溶劑攪拌,依次加入鹽酸溶液、氫氧化鉀溶液混合,萃取得煙草提取物;S2、加混合溶劑得煙草提取液;S3、向煙草提取液中加偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽、水、硫酸溶液,預(yù)混合至60℃;S4、滴加霉變指示劑以及甲醇和四氫呋喃的混合溶液,至無沉淀生成,計(jì)算霉變指示劑消耗量,完成霉變指示劑的檢測。本發(fā)明提出的霉變指示劑,可以用于檢測煙草的霉變程度,且檢測速度快,準(zhǔn)確度高、檢測設(shè)備和環(huán)境要求低,檢測成本低廉。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及霉變分析檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于糠醇的霉變指示劑及其使用方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

香煙是人們生活中常見的物品,隨著人們地香煙需求量的增加以及香煙加工廠產(chǎn)能的增加,作為香煙最重要原料的煙草而言,加工廠需要囤積大量的儲備原料。然而煙草中豐富的糖、果膠質(zhì)、有機(jī)酸等成分是微生物生長的良好基質(zhì),再加上煙草在運(yùn)輸和存儲過程中受到環(huán)境中霉菌以及煙草溫度、濕度、所含水分等因素的影響,使得煙草常發(fā)生霉變的現(xiàn)象。煙草霉變既會影響煙草的品質(zhì),進(jìn)而導(dǎo)致香煙的生產(chǎn)品質(zhì),同時(shí)又會給生產(chǎn)廠家造成經(jīng)濟(jì)損失。所以在煙草的存儲和運(yùn)輸過程中,霉變的檢測尤為重要。

目前檢測煙草霉變的方法主要有三種:第一種是通過人工檢測,即通過眼觀、鼻聞、手捏以及燃吸進(jìn)行感官辨別,此方法對于少批量的煙草比較適用,檢測速度快,但就目前煙草的存儲情況而言,人工檢測的效率較低、難度較大、且準(zhǔn)確率不高;第二種是微生物檢驗(yàn),即對煙草中的菌落數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù);第三種是利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對煙草中麥角甾醇的含量進(jìn)行檢測以評判煙草霉變的等級,雖然第二種和第三種方法的檢測準(zhǔn)確率較高,但檢測過程繁瑣、對檢測設(shè)備和環(huán)境要求高、檢測成本高。基于現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,我們提出一種基于糠醇的霉變指示劑及其使用方法和應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的檢測準(zhǔn)確率低、檢測設(shè)備和環(huán)境要求高、檢測過程繁碎的不足,而提出的一種基于糠醇的霉變指示劑及其使用方法和應(yīng)用。

一種基于糠醇的霉變指示劑,包括以下重量份的原料:糠醇(英文名稱2-furanmethanol)2.32~2.92份、乙二醇二甲醚0.015~0.034份、乙醚115~145份、正己烷46~58份。

優(yōu)選的,所述霉變指示劑包括以下重量份的原料:糠醇2.56份、乙二醇二甲醚0.03份、乙醚130份、正己烷52份。

本發(fā)明還提出了一種基于糠醇的霉變指示劑的使用方法,包括以下步驟:

S1、煙草的預(yù)處理:取煙草樣品研磨,過篩,得煙草末,按重量計(jì),取煙草末100份、特丁基對苯二酚3份、混合溶劑3~4份,置于反應(yīng)器中,于60℃攪拌30min,加入1~2份的鹽酸95%乙醇溶液,升溫至70~80℃攪拌反應(yīng)40min,再升溫至90℃,加入3~5份的氫氧化鉀95%乙醇溶液,反應(yīng)50min,冷卻至室溫加適量萃取劑,萃取3次,合并萃取液,加入無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓濃縮,干燥即得煙草提取物;

S2、煙草提取物的溶解:稱取步驟S1制備得到的煙草提取物質(zhì)量,并按照質(zhì)量比為1:10~20加入混合溶劑,超聲20min,冷卻至室溫即得煙草提取液;

S3、預(yù)混合過程:將步驟S2得到的煙草提取液與煙草提取液質(zhì)量0.01~0.02倍的偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽、煙草提取液質(zhì)量1.5~2.5倍的水、煙草提取液質(zhì)量0.12~0.24倍的濃度為98%的硫酸溶液,依次加入到三口反應(yīng)瓶中,在三口反應(yīng)瓶中間瓶口處增加回流裝置,并將兩恒壓分液漏斗分別置于反應(yīng)瓶側(cè)瓶口處,恒壓分液漏斗保持關(guān)閉狀態(tài),邊升溫邊攪拌至反應(yīng)瓶中溫度達(dá)到60℃,保持恒溫和攪拌,待用;

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