[發明專利]一種復合水凝膠傷口敷料及其制備方法

有效

• 申請號: 202010403896.3
• 申請日: 2020-05-13
• 公開（公告）號: CN111518288B
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發明（設計）人: 鄭允權;馮曉蓮;石賢愛;楊建民
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;C08L89/00;C08L5/04;C08B37/04;C08H1/00;A61L26/00
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 修斯文;蔡學俊

1.一種復合水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1，將胺化膠原蛋白、多粘菌素B硫酸鹽與桿菌肽溶解在緩沖溶液中，得到含藥胺化膠原蛋白溶液；

S2，將氧化海藻酸鈉溶解于緩沖溶液中，得到氧化海藻酸鈉溶液；

S3，將步驟S1中得到的含藥胺化膠原蛋白溶液與步驟S2中氧化海藻酸鈉溶液混合，立即超聲除去氣泡，靜置固化成膠，得到所述復合水凝膠傷口敷料；

其中，所用多粘菌素B硫酸鹽、桿菌肽與氧化海藻酸鈉的質量比為1:1:（75~150），胺化膠原蛋白與氧化海藻酸鈉的質量比為（1-3）:3。

2. 根據權利要求1所述的一種復合水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于，所述胺化膠原蛋白的制備方法是將膠原蛋白溶于緩沖溶液中，待溶解后按質量體積比1:（1-3）g/mL加入乙二胺，充分混勻后調節pH至5.0-6.0；然后按與膠原蛋白的質量比為1:（0.5-3）加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽，反應4-8 h，得到反應液，再將反應液進行透析、冷凍干燥，得到乙二胺接枝修飾的膠原蛋白；所用緩沖溶液為1mol/L、pH=6.0-7.2的磷酸鈉緩沖溶液、PBS中的任意一種。

3.根據權利要求1或2所述的一種復合水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于，所述胺化膠原蛋白具體采用胺化魚鱗膠原蛋白，即以魚鱗膠原蛋白為原料進行制備，所述魚鱗膠原蛋白的分子量大于80KDa。

4.根據權利要求1所述的一種復合水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于，所述氧化海藻酸鈉的制備方法為：

（1）將5-25 g海藻酸鈉分散在100 mL無水乙醇中制得海藻酸鈉溶液，將5-20 g高碘酸鈉溶于100 mL去離子水中并緩慢倒入海藻酸鈉溶液中，然后在20-40 ℃下避光反應4-8 h，再加入乙二醇終止反應，得到反應液；

（2）向步驟（1）得到的反應液中加入無水乙醇，以析出氧化海藻酸鈉，再進行抽濾，然后將抽濾得到的氧化海藻酸鈉溶于去離子水中，經透析，冷凍干燥，即得。

5.根據權利要求1所述的一種復合水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于，所用緩沖溶液為1mol/L、pH=6.0-7.2的磷酸鈉緩沖溶液、PBS中的任意一種。

6. 根據權利要求1所述的一種復合水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于，步驟S1~S3均在10-50 ℃條件下進行。

7.一種如權利要求1~6中任一項所述方法制得的復合水凝膠傷口敷料。