[發明專利]一種治療糖尿病足的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請號： | 202010401245.0 | 申請日： | 2020-05-13 |
| 公開（公告）號： | CN111358883A | 公開（公告）日： | 2020-07-03 |
| 發明（設計）人： | 郭方;陳峻崧;劉毅 | 申請（專利權）人： | 江蘇美德愈醫療科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/896 | 分類號： | A61K36/896;A61K9/12;A61K47/10;A61P3/10;A61P17/02;A61K31/045;A61K33/28;A61K33/38;A61K35/36 |
| 代理公司： | 長春市吉利專利事務所(普通合伙) 22206 | 代理人： | 李曉莉 |
| 地址： | 226200 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 糖尿病足 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，包括納米銀、黃芪、龍血竭、阿膠、冰片。
2.根據權利要求1所述的治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，所述納米銀可以替換為硫化汞。
3.根據權利要求1所述的治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，包括以下原料按重量制備而成：納米銀5-10g、黃芪10-15g、龍血竭5-10g、阿膠1-5g、冰片1-3g。
4.根據權利要求2所述的治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，包括以下原料按重量制備而成：硫化汞2-5g、黃芪10-15g、龍血竭5-10g、阿膠1-5g、冰片1-3g。
5.根據權利要求1所述的治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，還包括透皮吸收促進劑。
6.根據權利要求5所述的治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，所述透皮吸收促進劑選自乙醇、丙二醇、肉豆蔻酸異丙酯、壬代環戊雙醚、N-三甲基殼聚糖、油酸樹狀大分子、6-氨基己酸衍生物、薄荷醇、桉葉、冰片、月桂氮酮中的一種或幾種混合。
7.根據權利要求1所述的治療糖尿病足的藥物組合物，其特征在于，其劑型為噴霧劑或霧化藥液。
8.一種如權利要求1、3、5-7任一項權利要求所述的治療糖尿病足的藥物組合物制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟(1)：將龍血竭、阿膠溶于75-95wt％乙醇中，混合攪拌均勻，加入卡波姆，混合均勻，揮去乙醇和水，得到分散料；
步驟(2)：將黃芪洗凈、干燥、打粉，用仿生提取液微波輔助提取1-2h后，過濾，濾液減壓除去溶劑，冷凍干燥，得到粉末；
所述仿生提取液包括1wt％HCl、10-15wt％的胃蛋白酶和水余量；
步驟(3)：將冰片溶于甘油，得到溶液，將分散料、粉末、透皮吸收促進劑溶于去離子水中，加入溶液，混合均勻后加入納米銀和乙醇混合液，分散均勻，分裝得到；
所述乙醇的添加量為總質量的50-70％。
9.一種如權利要求2或4所述的治療糖尿病足的藥物組合物制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟(1)：將龍血竭、阿膠溶于75-95wt％乙醇中，混合攪拌均勻，加入卡波姆，混合均勻，揮去乙醇和水，得到分散料；
步驟(2)：將黃芪洗凈、干燥、打粉，用仿生提取液微波輔助提取1-2h后，過濾，濾液減壓除去溶劑，冷凍干燥，得到粉末；
所述仿生提取液包括1wt％HCl、10-15wt％的胃蛋白酶和水余量；
步驟(3)：將冰片溶于甘油，得到溶液，將分散料、粉末、透皮吸收促進劑溶于去離子水中，加入溶液，混合均勻后加入硫化汞和乙醇混合液，分散均勻，分裝得到；
所述乙醇的添加量為總質量的50-70％。
10.一種如權利要求1-7任一項權利要求所述的治療糖尿病足的藥物組合物在治療糖尿病足中的應用。
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