[發(fā)明專利]一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010401169.3
• 申請日: 2020-05-13
• 公開（公告）號(hào): CN111358918A
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖飛;馬立保;高賢濤;王靜;夏露;吳艷麗
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢華揚(yáng)動(dòng)物藥業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P1/16
• 代理公司: 北京匯澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11228
• 代理人: 吳靜

本發(fā)明屬于水產(chǎn)藥品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液包括按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)的如下組分：郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液30～40份、刺五加提取濃縮液10～20份、郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油0.3～1份、助表面活性劑2.5～3份和表面活性劑10～25份；其制備方法為：將郁金和姜黃混合后提取，得郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油和郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液；將刺五加提取得到刺五加提取濃縮液；3)將步驟1)和步驟2)得到的提取濃縮液混合后與郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油、助表面活性劑、表面活性劑充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?。本發(fā)明的中藥口服液不僅降低了臨床使用勞動(dòng)成本，而且提高了藥物在水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)的吸收利用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于水產(chǎn)藥品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液及其制備方法。

背景技術(shù)

當(dāng)前，高密度和集約化養(yǎng)殖已經(jīng)是當(dāng)今我國主要的水產(chǎn)養(yǎng)殖方式。然而，養(yǎng)殖業(yè)者為了節(jié)約成本，獲取更高的經(jīng)濟(jì)效益，常常會(huì)采用不規(guī)范的方法和措施，諸如長久不清整養(yǎng)殖水體環(huán)境，盲目地提高放養(yǎng)密度，忽視飼料的營養(yǎng)平衡和安全衛(wèi)生，隨意施放藥物和增加施藥頻率等。由此造成養(yǎng)殖魚類內(nèi)外環(huán)境失衡，以致影響魚類的健康，進(jìn)而威脅其生命。近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖中各種養(yǎng)殖動(dòng)物頻頻發(fā)生各種綜合征，包括魚、蝦、蟹、鱉、龜?shù)瘸霈F(xiàn)“肝膽綜合征”、“應(yīng)激綜合征”、“代謝障礙綜合征”、“藥源性綜合征”等一系列非病原性疾病。由于這類疾病大多為累積性損傷引發(fā)的慢性病，故早期癥狀不明顯，容易被忽視。隨著病情的發(fā)展，出現(xiàn)厭食、生長速度減緩、體表變色、松鱗脆鰭、突眼和內(nèi)臟浮腫、變色、腐爛、充血、出血等癥狀，從普遍表現(xiàn)出肝膽病變的病理分析，顯然與機(jī)體物質(zhì)代謝紊亂或障礙有關(guān)。

魚類健康水平是依賴于機(jī)體諸器官的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，其中肝、膽功能與魚體代謝密切相關(guān)。從近年來我國報(bào)道的魚類應(yīng)激性疾病，如應(yīng)激性出血病、肝膽綜合征、白化病、黑體病、突眼病等的病理研究表明，莫不與肝、腎受損有關(guān)，因此開發(fā)出理血、解毒、保肝利膽、促進(jìn)代謝、增進(jìn)魚體健康水平的中草藥制劑，提高魚類的抗應(yīng)激能力和抗病力，對促進(jìn)魚類的健康養(yǎng)殖是十分必要的。

在水產(chǎn)里面常用的中藥劑型多為粉劑和散劑，這兩種劑型在實(shí)際臨床使用中都存在不同缺陷。主要表現(xiàn)在：①實(shí)際應(yīng)用中不方便，需要攪拌混勻，浪費(fèi)勞動(dòng)力；②由于魚類的消化道短，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)不能被充分吸收利用，造成藥物的浪費(fèi)，從而使藥物的效果不能得到有效的發(fā)揮。因此有必要設(shè)計(jì)一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液及其制備方法，以克服上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液及其制備方法，不僅很好的解決了臨床實(shí)際使用中操作繁瑣的問題，更提高了藥物在動(dòng)物體內(nèi)的吸收利用率。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液，包括按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)的如下組分：郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液30～40份、刺五加提取濃縮液10～20份、郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油0.3～1份、助表面活性劑2.5～3份和表面活性劑10～25份。

優(yōu)化地，所述中藥口服液包括按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)的如下組分：郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液35份、刺五加提取濃縮液15份、郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油0.5份、助表面活性劑2.8份和表面活性劑20份。

進(jìn)一步地，所述郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液是采用郁金和姜黃按照1：1～2混合后提取的提取液經(jīng)離心、濃縮得到的。

進(jìn)一步地，所述助表面活性劑為司盤80、甘油中的任意一種。

進(jìn)一步地，所述表面活性劑為RH 40、AEO-9和NP-10中的任意一種。

上述用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液的制備方法，包括如下步驟：

1)將郁金和姜黃混合后采用75％乙醇提取，收集郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油；對提取液進(jìn)行離心、濃縮得到郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液；