[發(fā)明專利]一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010401169.3
• 申請(qǐng)日: 2020-05-13
• 公開（公告）號(hào): CN111358918A
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖飛;馬立保;高賢濤;王靜;夏露;吳艷麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武漢華揚(yáng)動(dòng)物藥業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P1/16
• 代理公司: 北京匯澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11228
• 代理人: 吳靜

1.一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液，其特征在于，包括按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)的如下組分：郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液30～40份、刺五加提取濃縮液10～20份、郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油0.3～1份、助表面活性劑2.5～3份和表面活性劑10～25份。

2.如權(quán)利要求1所述的一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液，其特征在于，包括按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)的如下組分：郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液35份、刺五加提取濃縮液15份、郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油0.5份、助表面活性劑2.8份和表面活性劑20份。

3.如權(quán)利要求1所述的一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液，其特征在于：所述郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液是采用郁金和姜黃按照1：1～2混合后提取的提取液經(jīng)離心、濃縮得到的。

4.如權(quán)利要求1所述的一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液，其特征在于：所述助表面活性劑為司盤80、甘油中的任意一種。

5.如權(quán)利要求1所述的一種用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液，其特征在于：所述表面活性劑為RH40、AEO-9和NP-10中的任意一種。

6.一種如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將郁金和姜黃混合后采用75％乙醇提取，收集郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油；對(duì)提取液進(jìn)行離心、濃縮得到郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液；

2)將刺五加采用50％乙醇提取，對(duì)提取液進(jìn)行離心、濃縮得到刺五加提取濃縮液；

3)將郁金和姜黃混合提取的提取濃縮液和刺五加提取濃縮液合并，得到提取濃縮液混合物；

4)將郁金和姜黃混合提取的揮發(fā)油、助表面活性劑、表面活性劑和提取濃縮液混合物充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆虻玫剿鲋兴幙诜骸?/p>

7.如權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液的制備方法，其特征在于：步驟1)中，郁金和姜黃的用量之和與75％乙醇的用量比為1∶8～10。

8.如權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液的制備方法，其特征在于：步驟1)中，郁金和姜黃混合提取的提取溫度為55℃～65℃，提取次數(shù)為3次，每次1.5h。

9.如權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液的制備方法，其特征在于：步驟2)中，刺五加的用量與55％乙醇的用量比為1∶8～10。

10.如權(quán)利要求6所述的用于預(yù)防水產(chǎn)肝膽綜合征的中藥口服液的制備方法，其特征在于：步驟2)中，刺五加提取的提取溫度為55℃～65℃，提取次數(shù)為2次，每次2h。