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[發(fā)明專利]一種基于磁共振指紋成像的快速定量T1ρ的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010400589.X 申請(qǐng)日: 2020-05-13
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111685764B 公開(kāi)(公告)日: 2021-08-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王前鋒;王鶴;戴飛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 復(fù)旦大學(xué)
主分類號(hào): A61B5/055 分類號(hào): A61B5/055
代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200 代理人: 陸飛;陸尤
地址: 200433 *** 國(guó)省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 磁共振 指紋 成像 快速 定量 t1 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明屬于磁共振成像技術(shù)領(lǐng)域,具體為基于磁共振指紋成像的快速定量T1ρ的方法。本發(fā)明方法包括在傳統(tǒng)MRF序列前增加spin?lock準(zhǔn)備脈沖,通過(guò)合理建模,將信號(hào)的T1ρ演化與信號(hào)的T1、T2演化融合一起,使每個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的信號(hào)都包含T1、T2和T1ρ的成分。設(shè)計(jì)偽隨機(jī)變化的序列參數(shù)TSL、FA、TR和TE,通過(guò)Bloch方程中磁化矢量的演化,建立不同弛豫時(shí)間值組合的字典,將實(shí)際采集到的圖像序列與字典匹配,從而定量出T1ρ、T1和T2值。本發(fā)明定量T1ρ的方法與傳統(tǒng)指數(shù)擬合的方法相比,可以大幅的縮短掃描時(shí)間,預(yù)期在T1ρ成像中具有較大的應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于磁共振成像技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及基于磁共振指紋成像的快速定量T1ρ的方法。

背景技術(shù)

磁共振成像 (magnetic resonance imaging, MRI)是一種無(wú)創(chuàng)的,具有高空間分辨率、高組織對(duì)比度、可任意方向成像的醫(yī)學(xué)影像技術(shù)。磁共振成像具有豐富的組織對(duì)比度,是臨床上重要的診斷工具,被廣泛應(yīng)用于臨床診斷、神經(jīng)科學(xué)和精神類疾病等領(lǐng)域。

磁共振指紋成像(magnetic resonance fingerprinting,MRF)最初由Ma等提出(Ma D, Gulani V, Seiberlich N, et al. Magnetic resonance fingerprinting.Nature. 2013;495(7440):187-192),MRF采用偽隨機(jī)變化的序列參數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,通過(guò)布洛赫(Bloch)方程仿真信號(hào)演化建立字典,該字典包含大量不同參數(shù)(如T1,T2)組合,將采集到的實(shí)際磁共振信號(hào)用模式識(shí)別的技術(shù)與字典進(jìn)行匹配,尋找出最佳的匹配曲線,從而定量出組織的T1、T2值(T1指縱向弛豫時(shí)間,T2指橫向弛豫時(shí)間)。除了可以快速準(zhǔn)確定量T1,T2外,MRF還可以應(yīng)用于水脂分離和波譜中肌酸激酶反應(yīng)率的定量,以及擴(kuò)散系數(shù)ADC的快速定量,MRF已成為磁共振快速定量技術(shù)研發(fā)的熱門領(lǐng)域。

T1ρ(或T1rho)是指旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系中的自旋-晶格弛豫時(shí)間(spin-latticerelaxation time in the rotating frame), 反映的是大分子的低頻運(yùn)動(dòng)信息。T1ρ成像中,自旋鎖定頻率(spin-lock frequency,FSL)一般在幾百赫茲到幾千赫茲,因此T1ρ對(duì)大分子的低頻運(yùn)動(dòng)很敏感,T1ρ可以反映大分子緩慢運(yùn)動(dòng)過(guò)程中大分子與氫質(zhì)子間相互作用的信息。T1ρ的應(yīng)用主要有T1ρ加權(quán)成像,T1ρ mapping和T1ρ分布(T1ρ dispersion)。T1ρ加權(quán)成像(或T1ρ mapping)具有不同于傳統(tǒng)T1、T2加權(quán)成像的軟組織對(duì)比,被廣泛應(yīng)用于肝臟纖維化分期、關(guān)節(jié)軟骨退變及阿爾茲海默癥等疾病的研究。

目前T1ρ的計(jì)算一般是通過(guò)掃描不同自旋鎖定脈沖的時(shí)間(spin-lock time,TSL),通過(guò)函數(shù):

擬合的方法得到,式中S0是TSL為0時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度,C為常數(shù)。指數(shù)擬合的方法比較耗時(shí),容易受到運(yùn)動(dòng)偽影等的影響,不利于T1ρ成像方法在臨床等領(lǐng)域的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決T1ρ成像時(shí)間長(zhǎng)的問(wèn)題,提供一種基于磁共振指紋成像的快速定量T1ρ的方法。

為了達(dá)到上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

通過(guò)合理建模,將信號(hào)的T1ρ演化與信號(hào)的T1、T2演化融合一起,使每個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的信號(hào)都包含T1、T2和T1ρ的成分。設(shè)計(jì)偽隨機(jī)變化的序列參數(shù)(自旋鎖定時(shí)間TSL、翻轉(zhuǎn)角FA、重復(fù)時(shí)間TR和回波時(shí)間TE),通過(guò)Bloch方程中磁化矢量的演化,建立不同弛豫時(shí)間值組合的字典,將實(shí)際采集到的圖像序列與字典匹配,從而定量出T1ρ、T1和T2值。具體步驟為:

(1)spin-lock準(zhǔn)備部分:在傳統(tǒng)磁共振指紋成像序列前增加spin-lock準(zhǔn)備脈沖;

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