[發(fā)明專利]一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010399615.1 | 申請(qǐng)日： | 2020-05-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111505162A | 公開（公告）日： | 2020-08-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 白青山 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 白青山 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/02 | 分類號(hào)： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/86 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 276001 *** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)方 紅衣 補(bǔ)血 口服液 種多酚類 化合物 含量 測定 方法 | ||
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法。所述多酚類化合物為咖啡酸、沒食子酸、對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素和表兒茶素，所述含量測定方法為UPLC法。方法學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：咖啡酸、沒食子酸、對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素、表兒茶素線性范圍分別為2.35～235.00μg/mL、0.20～20.00μg/mL、0.27～27.00μg/mL、0.63～63.00μg/mL、1.80～180.00μg/mL、0.26～260.00μg/mL；定量限分別為105、100、135、315、90、130ng/mL，檢測限分別為36、33、45、105、30、43ng/mL；精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD均小于2.0％；平均加樣回收率分別為98.07％。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物 的含量測定方法。
背景技術(shù)
復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液是以花生紅衣、木耳、大棗和枸杞為原料精制而成，具有補(bǔ)血，益 氣，健脾的功效，用于缺鐵性貧血的輔助治療。其中花生紅衣為其主要成分?；ㄉt衣，又 稱花生皮、長果衣、落花生衣，為豆科落花生屬植物落花生(Arachis hypogaeaLinn.)的 種皮，味甘、微苦、性平，有止血散瘀，消腫之功效。多酚類物質(zhì)是一類具有多酚羥基化合 物的總稱，具有抑菌、抗炎、抗氧化、防輻射、降血壓等多種生理和藥理活性。多酚類物質(zhì) 是花生紅衣中重要的功效成分，大量藥理試驗(yàn)表明，多酚類化合物具有清除自由基的抗氧化 活性，與花生紅衣的抗氧化活性有密切關(guān)系。目前，對(duì)于花生紅衣的質(zhì)量研究是以兒茶素、 白藜蘆醇單一成分的含量進(jìn)行評(píng)價(jià)，缺少對(duì)其他多酚類成分的含量測定。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物 的含量測定方法。該方法采用UPLC法同時(shí)測定復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類成分咖啡酸 (Caffeic acid)、沒食子酸(Gallic acid)、對(duì)羥基肉桂酸(p-Hydroxy-cinnamicacid)、 阿魏酸(Ferulic acid)、兒茶素(Catechin)和表兒茶素(Epicatechin)，為復(fù)方紅衣補(bǔ)血 口服液的質(zhì)量控制提供可靠的方法。
本發(fā)明是通過下述的技術(shù)方案來解決以上的技術(shù)問題的：
一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法,所述多酚類化合物為咖 啡酸、沒食子酸、對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素和表兒茶素，所述含量測定方法為UPLC法。
上述的復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法,所述含量測定方法包 含如下步驟：
(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)；
(2)混合對(duì)照品溶液的制備；
(3)供試品溶液的制備；
(4)測定法。
上所述的復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法中,所述色譜條件與 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)為:
色譜柱：Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm，3.5μm)；流動(dòng)相：甲醇(A)-0.1％甲酸溶液(B)，梯度洗脫，洗脫程序見下表；流速：0.5mL/min；檢測波長：250nm(咖啡酸、 沒食子酸、對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸)、280nm(兒茶素、表兒茶素)；柱溫：30℃；進(jìn)樣量： 5μL；在該色譜條件下，6種成分峰形正態(tài)，且與相鄰色譜峰的分離度均大于1.5，均達(dá)到基 線分離，理論板數(shù)均大于10000；
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